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リポソーム型L-テアニン70%高吸収性 落ち着きと集中力、ストレス解消サプリメント

    リポソーム型L-テアニン70%高吸収性 落ち着きと集中力、ストレス解消サプリメント

    仕様:
    • 70%:

      99ドル/kg

    • 50%:

      89ドル/kg

    CAS番号: 3081-61-6
    応用: ストレス管理、眠気を催さないリラクゼーション、認知機能の集中と注意力、睡眠の質の向上、気分の安定、神経保護、免疫機能
    純度: L-テアニン含有量70%以上(HPLC法)
    外観: 白色~オフホワイトの結晶性粉末
    リードタイム: 在庫あり:3~5営業日、大量注文/特注品:2~3週間
    推奨用量: 1日あたり100~400mg。臨床研究では、睡眠補助には1日あたり200~450mg、試験全体では1日あたり50~900mgが使用されている。
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製品詳細説明

リポソーム型L-テアニン70% ― 高い生体利用率で落ち着きと集中力を高めるサプリメント

製品概要

リポソームL-テアニン70%は、高度なリポソーム送達システムでL-テアニンを届けるプレミアムグレードの栄養補助食品成分です。L-テアニン(CAS 3081-61-6)は、γ-グルタミルエチルアミド、N5-エチル-L-グルタミン、または5-N-エチル-L-グルタミンとしても知られ、分子式C₇H₁₄N₂O₃、分子量174.20 g/molのユニークな非タンパク質アミノ酸です。オフホワイトから白色の結晶性粉末で、特徴的な臭いと味があり、水に溶けやすいです。L-テアニンは主に茶植物で生合成されます(チャノキ)、そしてそれは、世界のお茶文化において高く評価されている特徴的なうま味と新鮮な風味に貢献する。

L-テアニンは、お茶を飲むことで得られる、穏やかでありながらも覚醒した状態をもたらす主要なアミノ酸です。医薬品の鎮静剤と​​は異なり、L-テアニンは眠気を引き起こしたり認知機能を損なったりすることなく、リラックス効果をもたらします。ストレス管理、認知能力、睡眠の質、神経保護への効果について、これまで数多くの研究が行われてきました。近年では、認知機能向上飲料、植物由来の保存料、低ナトリウムのうま味増強剤など、食品分野への応用が期待されています。

なぜリポソーム技術なのか?

従来のL-テアニンは、製剤化において課題を抱えている。この化合物は極性が高いため、腸管細胞膜や血液脳関門を通過する際の受動拡散が制限される。また、他の大型中性アミノ酸と共通のアミノ酸トランスポーターを介した輸送を競合するため、経口投与されたL-テアニンのうち全身循環や中枢神経系に到達する割合が制限される可能性がある。

リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。

1. 吸収性と生物学的利用能の向上リポソーム型L-テアニンは、テアニンの吸収と効果を高めるように設計されています。脂質二重層に包まれたこの白色からオフホワイトの粉末は、テアニンを細胞に直接届け、眠気を催すことなく、ストレス軽減、集中力向上、リラックス効果を最大限に引き出します。リポソーム送達システムは、脂質を介した吸収メカニズムを利用することで、競合するアミノ酸輸送経路を回避します。

2. 脳機能の向上L-テアニンは、他の大型中性アミノ酸と共通するL型アミノ酸トランスポーター(LAT1)を介して血液脳関門を通過します。リポソーム封入は、生体膜透過性と輸送効率を向上させる代替送達経路を提供し、中枢神経系への利用可能性を高めます。

3. 持続的な効果のための制御放出リポソーム送達は、血漿アミノ酸濃度を一定に保つ持続放出プロファイルを提供し、急激なピークとその後の急激な低下ではなく、バランスの取れた神経伝達物質調節をサポートします。2つの方法で調製されたテアニンリポソームは、それぞれ154.8 nmと169.0 nmという最適なサイズであり、標的組織に効果的に蓄積することができます。

4. 水への分散性と製剤の柔軟性リポソーム型L-テアニンは水溶性で分散性に優れているため、カプセル、粉末、機能性飲料、液体サプリメントなど、幅広い製剤に適しています。

製品仕様

分野詳細
製品名リポソーム型L-テアニン70%
CAS番号3081-61-6
有効成分L-テアニン(γ-グルタミルエチルアミド)
分析方法緩衝液を含まない移動相を用いた、前処理または後処理による誘導体化を行わないRP-HPLC-DAD法(L-テアニンは水でクロマトグラフィー分離し、その他の化合物は水-アセトニトリル勾配で溶出);分析時間15分;平均日内精度0.94 RSD%、日間精度0.48%、回収率>96.1%、LOQ = 0.38 mgテアニン/g乾燥茶葉重量。代替法:DABS-Cl(4-ジメチルアミノアゾベンゼン-4′-スルホニルクロリド)を用いた前処理による誘導体化。直線性範囲1~100 μg/mL(r² = 0.9996)、回収率93.95%~103.90%、LOD 0.6 mg/kg、LOQ 1.7 mg/kg
純度L-テアニン含有量70%以上(HPLC法);98%以上の分析値あり
外観/色白色~オフホワイトの結晶性粉末
臭いわずかに特有の匂い
味特徴的なうま味
剤形水に分散可能なリポソーム粉末
推奨用量1日あたり100~400mg。臨床研究では、睡眠補助には1日あたり200~450mg、試験全体では1日あたり50~900mgが使用されている。
応用ストレス管理、眠気を催さないリラクゼーション、認知機能の集中と注意力、睡眠の質の向上、気分の安定、神経保護、免疫機能
ソースコードを抽出するチャノキ(茶の木)の葉;発酵由来のグレードも利用可能;ヒマワリリン脂質リポソームキャリアシステム
分子式C₇H₁₄N₂O₃
分子量174.20 g/mol
リードタイム在庫あり:3~5営業日、大量注文/特注品:2~3週間
配送方法国際速達便(FedEx / DHL / UPS)、航空貨物および海上貨物輸送、遠隔地を含む世界各地への配送に対応。
ストレージ直射日光や高温を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。容器はしっかりと密閉してください。賞味期限:2年
パッケージ1kg入りアルミホイル袋(内側にビニール袋2枚入り)、25kg入りカートンまたはファイバードラム(内側にアルミホイル袋入り)

主な機能

  • 高純度— HPLCによりL-テアニン含有量70%以上に標準化されており、医薬品グレード用途向けに98%以上の分析値も利用可能です。

  • リポソーム増強脂質二重層カプセル化により、テアニンの吸収と有効性が向上し、細胞に直接届けられることで、眠気を催すことなく、ストレス軽減、集中力向上、リラックス効果といったテアニンの効果を最大限に引き出すことができます。

  • ストレス軽減効果が臨床的に検証済みアルファウェーブ®L-テアニンを28日間摂取したところ、中程度のストレスを抱える健康な成人において、ストレス感と浅い睡眠が有意に減少し、睡眠の質が向上し、認知的な注意力が向上した。

  • 睡眠の質について臨床的に検証済み— 13件の適格試験(n = 550)を対象とした系統的レビューでは、1日200~450mgのL-テアニン補給は、成人の健康的な睡眠をサポートする安全かつ効果的な方法であり、入眠潜時、睡眠維持、睡眠効率、睡眠満足度、起床時の爽快感に有益な効果があることが示されました。1日900mgまでの投与量でも、翌日の眠気、認知機能障害、運動機能障害は認められませんでした。

  • 認知機能に関して臨床的に検証済みランダム化比較試験のメタ分析によると、テアニンとカフェインの併用、およびテアニン単独のいずれも、認知機能と気分の改善に有益である可能性が示唆されている。

  • 独自のリラックスした覚醒メカニズムL-テアニンはグルタミン酸受容体を調節して神経保護作用(BDNFの発現亢進、コルチゾールの減少)を高め、AMPKを活性化して抗肥満効果(脂質酸化、アディポネクチン分泌)をもたらし、γδT細胞を活性化して免疫調節を強化します。

  • 水溶性水に溶けやすく、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料、液剤などに適しています。

  • バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書(COA)、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。

適用および製剤に関するガイダンス

応用推奨使用方法注記
カプセル/錠剤1食分あたり100~200mg1日1~2カプセルを、食事の有無にかかわらず服用してください。
機能性飲料250mLあたり50~100mg水溶性。認知機能向上飲料を含むRTD(すぐに飲める)形式に適している。
粉末飲料ミックス1袋あたり100~200mgカフェイン(100~200mg)とブレンドすることで、認知機能と気分に相乗効果をもたらします。
ストレス解消フォーミュラ1食分あたり100~200mg鎮静効果を高めるために、GABAやマグネシウムと併用されることが多い。
睡眠サポートフォーミュラ1食分あたり200~400mg就寝30~60分前に服用してください。1日あたりの服用量は200~450mgが臨床的に推奨されています。
認知集中法則1食分あたり100~200mg持続的な注意力のために、L-チロシンやα-GPCと併用されることが多い。

推奨用量

臨床研究では、L-テアニンをさまざまな用量で評価してきました。適格な13件の試験(n = 550)の系統的レビューでは、1日200~450mgのL-テアニン補給は、成人の健康的な睡眠をサポートする安全かつ効果的な方法であることが明らかになりました。臨床研究では通常、1日100~400mgのL-テアニンが使用され、ほとんどの研究では1日100~400mgの投与量が推奨されています。一般的な分割方法は、朝または午後の早い時間に100~200mg、リラックスや睡眠が必要な場合は午後に100~200mgです。ストレス解消には、ストレスのかかる出来事の前に50~200mgが一般的に使用されます。ADHDの睡眠には、1日2回200mgが使用されています。 9歳から57歳までの全被験者において、1日最大900mgの投与量では、翌日の眠気、認知機能障害、運動機能障害は認められなかった。リポソーム製剤は生物学的利用能が向上するため、より低用量での効率的な利用が可能となる可能性がある。

配送とリードタイム

  • 在庫注文:お支払い確認後、3~5営業日以内。

  • 大量注文/カスタム注文:数量とカスタマイズのご要望に応じて、2~3週間かかります。

  • 配送方法:国際速達便(FedEx、DHL、UPS)、航空貨物、海上貨物。

  • カバレッジ:世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。

L-テアニン百科事典 — 科学的背景

L-テアニンとは何ですか?

L-テアニン(CAS 3081-61-6)は、γ-グルタミルエチルアミドまたはN5-エチル-L-グルタミンとも呼ばれ、分子式C₇H₁₄N₂O₃、分子量174.20 g/molのユニークな非タンパク質アミノ酸です。特徴的なうま味を持つ白色の結晶性粉末で、水に溶けやすい性質があります。L-テアニンは主に茶植物で生合成されます(チャノキ1949年に緑茶の葉の成分として初めて発見されたアミノ酸です。緑茶特有のうま味と爽やかな風味を担う主要なアミノ酸であり、他の植物にはほとんど高濃度で含まれていません。

財産価値
CAS番号3081-61-6
分子式C₇H₁₄N₂O₃
分子量174.20 g/mol
IUPAC名(2S)-2-アミノ-5-(エチルアミノ)-5-オキソペンタン酸
同義語L-テアニン、γ-グルタミルエチルアミド、N5-エチル-L-グルタミン、5-N-エチル-L-グルタミン
外観白色~オフホワイトの結晶性粉末
溶解度水に溶ける
融点217~218℃

生合成と供給源

L-テアニンは、茶の木においてグルタミンとエチルアミンからL-テアニン合成酵素によって生合成されます。茶葉中の含有量は、茶の木の種類、生産地域、気候によって影響を受けます。最も高濃度なのは、茶の葉と芽です。チャノキ特に緑茶や抹茶​​に多く含まれています。市販のL-テアニンは主に2つの方法で製造されています。

  • 茶葉からの抽出緑茶の葉から天然抽出法で得られるL-テアニンは高純度である。水浸出および精製プロセスを用いることで、精製されたテアニン抽出画分の純度を質量比で90%まで高めることができる。

  • 微生物発酵— 代謝工学的に改変された菌株を用いたバイオテクノロジー的生産方法大腸菌またはコリネバクテリウム・グルタミカムセラミック膜ろ過、電気透析、活性炭脱色、エタノール結晶化を含むプロセスにより、95.6%の製品純度を達成できる。

作用機序

グルタミン酸受容体の調節と神経保護

L-テアニンはグルタミン酸受容体を調節することで神経保護作用を高め、そのメカニズムにはBDNFの発現促進やコルチゾールの減少などが含まれる。また、血液脳関門を通過し、複数の神経伝達物質系を介して中枢神経系の活動を調節することが示されている。

GABA作動性、ドーパミン作動性、およびセロトニン作動性効果

L-テアニンはGABA、ドーパミン、セロトニンの経路を調節し、鎮静作用と覚醒作用を両立させる働きをします。その中枢神経系への作用は最も広く研究されており、鎮静作用を伴わずにリラックス効果をもたらす点が、従来の鎮静剤と​​は一線を画しています。

AMPK活性化と代謝への影響

L-テアニンはAMPKを活性化し、脂質酸化やアディポネクチン分泌など、抗肥満効果をもたらします。この代謝メカニズムにより、ストレス管理にとどまらず、代謝の健康維持にも応用できる可能性が広がります。

免疫調節

L-テアニンはγδT細胞を活性化して免疫調節を強化するため、このお茶に含まれるアミノ酸と免疫機能との関連性が示唆される。

神経保護メカニズム

テアニンの神経保護効果は、ストレス管理、認知機能の改善、神経損傷の回復といった側面でまとめられています。テアニンは、医薬品の鎮静剤によく見られる副作用なしに、入眠潜時を効果的に短縮し、主観的な睡眠満足度を高めます。

生物学的利用能の課題

有益な効果にもかかわらず、天然のL-テアニンは吸収に制限がある。この化合物は極性が高いため、生体膜を介した受動拡散が制限される。また、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、チロシンなどと共通のL型アミノ酸トランスポーター(LAT1)を介した輸送において、他の大型中性アミノ酸と競合する。この競合により、経口投与されたL-テアニンが全身循環や中枢神経系に到達する割合が制限される可能性がある。

こうした制約から、リポソーム封入などの高度な送達システムが開発されてきた。リポソーム化L-テアニンは、テアニンの吸収と有効性を高めるように設計されており、脂質二重層による封入によってテアニンを細胞に直接届け、その潜在能力を最大限に引き出す。

リポソーム型L-テアニン

L-テアニンのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がL-テアニン分子を包み込み、安定性、吸収性、細胞への取り込みを高める保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。

  • テアニンの吸収と効果を高めます

  • テアニンを細胞に直接届けます

  • 競合するLNAA輸送経路を回避する

  • 持続的な効果をもたらす制御放出プロファイルを提供します

2つの方法で調製されたテアニンリポソームは、標的組織に効果的に蓄積できる最適なサイズ154.8 nmと169.0 nmを有していました。L-テアニンを含むリポソーム組成物が舌下投与用に開発され、ストレス、緊張型頭痛、注意欠陥障害(ADD)、注意欠陥多動性障害(ADHD)、閉所恐怖症、多動性、不安の治療に利用できる可能性があります。リポソームNeuroCalm™は、GABAとL-テアニンの独自のブレンドで、大豆レシチン由来の純粋な必須リン脂質を用いたリポソーム送達システムを使用して、精神的な落ち着きとストレスに対する健康的な反応をサポートします。

臨床的証拠

睡眠の質 ― システマティックレビュー

体系的レビューとメタ分析が発表されました栄養神経科学(2026)は、睡眠関連のアウトカム指標に対するL-テアニン(50~900mg/日)単独介入の効果を調べた適格な試験13件(n = 550)を特定した。レビューでは、200~450mg/日のL-テアニンの補給は、成人の健康的な睡眠をサポートする安全かつ効果的な方法であると思われると結論付けた。睡眠潜時、睡眠維持と睡眠効率、睡眠満足度、起床時の爽快感と回復感に関連する指標を含む、客観的アウトカムと参加者報告アウトカムの両方で有益な効果が報告された。

ストレス軽減と認知機能 ― ランダム化比較試験

無作為化二重盲検プラセボ対照試験において、中程度のストレスを抱える健康な成人を対象に、AlphaWave® L-テアニンサプリメントを28日間投与した場合の効果を評価した。その結果、L-テアニンサプリメントは安全であり、被験者集団において、知覚されるストレスと浅い睡眠を著しく減少させ、睡眠の質を改善し、認知的な注意力を高めることが示された。

認知機能 ― メタ分析

ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析が発表されましたPubMed(2025)は、健康な被験者を対象に、お茶またはその生物活性化合物であるL-テアニン、あるいはL-テアニンとカフェインの併用が認知機能、睡眠、気分に及ぼす影響を評価した。メタ分析では、テアニンとカフェインの併用、およびテアニン単独が、認知機能と気分の改善に有益である可能性が示唆されている。

がんサバイバー向け臨床試験(実施中)

臨床試験では、L-テアニンががん生存者のストレス管理や、経過観察期間中の気分改善に役立つかどうかを調査している。この試験では、1日1回200mgの投与と1日2回投与を比較している。L-テアニンは、健康な人を対象としたこれまでの研究で、眠気を催すことなくリラックス効果をもたらし、ストレス反応を軽減することが示されているため、特に有望視されている。

安全および規制

L-テアニンは一般的に忍容性が高く、優れた安全性プロファイルを有しています。9歳から57歳までの全被験者において、1日900mgまでの投与量で、翌日の眠気、認知機能障害、運動機能障害は認められませんでした。L-テアニンは、医薬品の鎮静剤に見られるような鎮静作用、認知機能障害、依存性を引き起こしません。

規制状況は地域によって異なります。

  • アメリカ合衆国L-テアニンは栄養補助食品成分として規制されており、食品および飲料への使用に関して一般的に安全と認められています(GRAS)。米国では栄養補助食品および機能性食品成分として入手可能です。

  • 欧州連合— L-テアニンはEU加盟国において食品サプリメントの成分として使用されているが、その規制状況は国によって異なる。

  • 日本L-テアニンは食品や飲料への使用が承認されており、機能性食品に広く用いられている。

  • グローバルスタンダードL-テアニンは、米国薬局方(USP)をはじめとする様々な薬局方に収載されています。栄養補助食品成分、食品添加物、機能性食品成分として広く市販されています。

試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。

本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。

99ドル/kg

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