99ドル/kg
製品詳細説明
リポソームL-トリプトファン80%は、高度なリポソーム送達システムでL-トリプトファンを届けるプレミアムグレードの栄養補助食品成分です。L-トリプトファン（CAS 73-22-3）は、（2S）-2-アミノ-3-（1H-インドール-3-イル）プロパン酸またはL-2-アミノ-3-インドリルプロパン酸としても知られ、分子式C₁₁H₁₂N₂O₂、分子量204.23 g/molの必須タンパク質構成芳香族アミノ酸です。白色からオフホワイトの結晶性粉末で、わずかに苦味があり、25℃での水溶性は11.4 g/Lです。
L-トリプトファンは、ヒトの9つの必須アミノ酸の1つであり、ほとんどの食事性タンパク質において必須アミノ酸の中で最も含有量が少ないアミノ酸です。セロトニン（5-HT）、メラトニン、キヌレニンの生合成の前駆体であり、ナイアシン（ビタミンB3）合成の前駆体としても機能します。L-トリプトファンは大型中性アミノ酸（LNAA）であり、L型アミノ酸トランスポーター（LAT1）を介して腸管上皮および血液脳関門を通過する際に、ロイシン、イソロイシン、バリン、フェニルアラニン、チロシンなどの他のLNAAと競合します。食事から摂取したトリプトファンの約95%はキヌレニン経路で代謝され、脳内でセロトニンに変換されるのはわずか1～2%です。
従来のL-トリプトファンは、製剤化において大きな課題を抱えている。大型中性アミノ酸であるL-トリプトファンは、腸管上皮や血液脳関門を通過する際に、他の大型中性アミノ酸（LNAA）と競合する。血漿中のL-トリプトファンと他のLNAAの比率によって、中枢神経系に到達する割合が決まる。さらに、遊離L-トリプトファンは急速に代謝・消失するため、全身バイオアベイラビリティが制限される。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 安定性と保持力の向上L-トリプトファンを封入した重合リポソームは、24時間後でもアミノ酸の約80%を保持することができた。一方、封入効率の低い製剤では、保持率はわずか20%であった。この高い保持能力により、アミノ酸を標的組織へ効率的に送達することが可能となる。
2. 競争輸送からの保護リポソーム封入は、脂質を介した吸収メカニズムを利用することで、競合的なLNAA輸送経路を回避し、血漿中のLNAA比率に関係なく、標的細胞へのL-トリプトファンの効率的な送達を保証する。
3. 細胞適合性と安全性重合リポソームの存在下では細胞毒性効果は低く、Caco-2代謝活性試験における細胞死の最大割合は30%であり、リポソーム送達システムの生体適合性が実証された。
4. バランスの取れたセロトニンサポートのための持続放出リポソームによる送達は、血漿アミノ酸濃度を一定に保つ持続放出プロファイルを提供し、急激なピークとその後の急激な低下ではなく、バランスの取れたセロトニン合成をサポートします。
| 分野 | 詳細 |
|---|---|
| 製品名 | リポソームL-トリプトファン80% |
| CAS番号 | 73-22-3 |
| 有効成分 | L-トリプトファン |
| 分析方法 | C18カラムを用いた逆相HPLC、誘導体化なし、220 nmでのUV検出；移動相はトリフルオロ酢酸を含む水/アセトニトリル；回収率99.43% ± 2.45%（RSD 0.03%）、検出限界（LOD）1.48 × 10⁻³ mg/mL、定量限界（LOQ）4.50 × 10⁻³ mg/mL、直線性R² = 0.99956で検証済み。USP滴定法：ギ酸と氷酢酸に溶解し、0.1 N過塩素酸VSで滴定、青色が完全に消失した時点で終点とする。 |
| 純度 | L-トリプトファン含有量80%以上（HPLC法）；USP/EP/FCCグレード、乾燥重量ベースで98.5%～101.5%の純度が入手可能。 |
| 外観／色 | 白色～オフホワイトの結晶性粉末 |
| 臭い | 無臭またはわずかに特有の臭いがあり、やや苦味がある。 |
| 剤形 | 水に分散可能なリポソーム粉末 |
| 推奨用量 | 1日500～2,000mg。臨床研究では、うつ病に対して1日3回1g（1日3g）、気分安定のために1日1～3gが使用されている。 |
| 応用 | 睡眠の質の改善、気分の安定、セロトニンのサポート、不安の軽減、概日リズムの調整、ナイアシン合成のサポート |
| ソースコードを抽出する | 発酵由来（コリネバクテリウム・グルタミカムまたは大腸菌代謝工学的に改変された株）；ヒマワリリン脂質リポソームキャリアシステム |
| 分子式 | C₁₁H₁₂N₂O₂ |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| リードタイム | 在庫あり：3～5営業日、大量注文／特注品：2～3週間 |
| 配送方法 | 国際速達便（FedEx / DHL / UPS）、航空貨物および海上貨物輸送、遠隔地を含む世界各地への配送に対応。 |
| ストレージ | 光と湿気を避け、密閉容器に入れて保存してください。室温（10℃～25℃）で保管してください。賞味期限：24ヶ月 |
| パッケージ | 1kg入りアルミホイル袋（内側にビニール袋2枚入り）、25kg入りカートンまたはファイバードラム（内側にアルミホイル袋入り） |
高純度— HPLCによりL-トリプトファン含有量80%以上に標準化されており、乾燥重量ベースでUSPグレード98.5%～101.5%の分析値も入手可能です。
リポソーム増強重合リポソームはL-トリプトファンをカプセル化し、24時間後も約80%を保持することで、アミノ酸の早期代謝を防ぎ、競合するLNAA輸送経路を回避します。
セロトニンとメラトニン前駆体L-トリプトファンは、セロトニンとメラトニンの唯一の食事由来前駆体である。トリプトファンから5-HTPへのTPHを介した変換は、セロトニン生合成における律速段階である。
睡眠の質について臨床研究済み— 体系的レビューとメタ分析が発表されました栄養レビュートリプトファン補給が睡眠の質に関する指標を著しく改善することが実証された。
気分サポートに関する臨床研究済み— 111件の臨床試験を対象としたコクランレビューでは、L-トリプトファン（1日3回、1回1gを12週間）がプラセボよりも抑うつ症状の緩和に優れていることを示す質の高い研究が2件特定された。無作為化比較試験では、フルオキセチン20mgとトリプトファン2gを毎日併用することで、迅速な抗うつ効果と徐波睡眠に対する保護効果が得られることが示された。
細胞適合性が高く、忍容性も良好です。重合リポソームの存在下では細胞毒性効果は低く、Caco-2細胞を用いた研究では最大でも30%の細胞死率にとどまった。高濃度のトリプトファンは細胞研究において高い代謝活性を誘導した。
水に分散可能水溶性（25℃で11.4g/L）。カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり500mg | 1日1～3カプセルを食間または就寝前に服用してください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり250～500mg | 水に分散可能。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり500～2,000mg | トリプトファン/LNAA比を高めるため、炭水化物と一緒に摂取すると吸収率が最も高くなります。 |
| 睡眠サポートフォーミュラ | 1食分あたり500～1,000mg | 就寝30～60分前に服用してください。 |
| 気分をサポートする処方 | 1食分あたり1,000～3,000mg | うつ病治療のために1日3回1gを投与する臨床試験 |
臨床研究では、さまざまな用量のL-トリプトファンが評価されています。コクランレビューでは、トムソンらによる、軽度うつ病患者28名と対照群26名を対象にL-トリプトファンを試験した研究が特定されました。うつ病患者には1週間プラセボが投与され、その後12週間L-トリプトファン（1日3回1g）が投与され、対照群26名には13週間プラセボが投与されました。どちらの製剤も、うつ病の軽減においてプラセボよりも優れていることが示されました。無作為化比較試験では、大うつ病性障害の治療開始時にフルオキセチン20mgとトリプトファン2gを毎日併用することが、迅速な抗うつ効果と徐波睡眠に対する保護効果の両方をもたらす可能性のある安全なプロトコルであることが示されました。一般的な睡眠サポートと気分の安定には、1日500～2,000mgが一般的に使用されます。 AESANが推奨する食品サプリメント中のL-トリプトファンの1日最大摂取量は220mg/日ですが、被験者内分析では、トリプトファンを多く含む食事を摂取すると、トリプトファンを少なく含む食事と比較して、ポジティブな感情スコアが有意に高くなり、うつ症状が軽減されることが示されました。リポソーム製剤は、生物学的利用能が向上するため、より少ない用量をより効率的に利用できる可能性があります。
重要な安全情報：L-トリプトファンは、セロトニン症候群の理論的なリスクがあるため、医師の監督なしにモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）、SSRI、またはその他のセロトニン作動薬と併用して服用しないでください。肝機能障害または腎機能障害のある方、あるいは好酸球増加筋痛症候群（EMS）の既往歴のある方は、使用前に医療専門家にご相談ください。妊娠中または授乳中の女性および小児は、医師の監督なしにL-トリプトファンサプリメントを服用しないでください。1980年代後半にL-トリプトファンと好酸球増加筋痛症候群（EMS）との関連性が指摘されたのは、ある特定の製造業者の特定の製造ロットに含まれる汚染物質が原因であり、その後の調査では、毒性作用は純粋な医薬品グレードのL-トリプトファンとは関係がないことが示されました。すべてのL-トリプトファン製品は、不純物限度に関する欧州薬局方の規格に準拠する必要があります。
在庫注文:お支払い確認後、3～5営業日以内。
大量注文／カスタム注文：数量とカスタマイズのご要望に応じて、2～3週間かかります。
配送方法：国際速達便（FedEx、DHL、UPS）、航空貨物、海上貨物。
カバレッジ：世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。
L-トリプトファン百科事典 — 科学的背景
L-トリプトファン（CAS 73-22-3）は、（2S）-2-アミノ-3-（1H-インドール-3-イル）プロパン酸またはL-2-アミノ-3-インドリルプロパン酸とも呼ばれ、分子式C₁₁H₁₂N₂O₂、分子量204.23 g/molの必須タンパク質構成芳香族アミノ酸です。白色からオフホワイトの結晶性粉末で、わずかに苦味があり、25℃での水溶性は11.4 g/Lです。L-トリプトファンは、ヒトの9つの必須アミノ酸の1つであり、ほとんどの食事性タンパク質において必須アミノ酸の中で最も含有量が少ないアミノ酸です。
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 73-22-3 |
| EINECS | 200-795-6 |
| 分子式 | C₁₁H₁₂N₂O₂ |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| IUPAC名 | （2S）-2-アミノ-3-（1H-インドール-3-イル）プロパン酸 |
| 外観 | 白色～オフホワイトの結晶性粉末 |
| 溶解度 | 水中濃度：11.4 g/L（25℃） |
| 融点 | 280～285℃ |
| 密度 | 1.34 g/cm³ |
| 比回転 | −31.1° (c=1、H₂O) |
| USPアッセイ | 乾燥重量基準で98.5%～101.5% |
L-トリプトファンは、セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）の唯一の食事由来前駆体です。生合成経路は、トリプトファンヒドロキシラーゼ（TPH）という酵素によるL-トリプトファンの5-ヒドロキシトリプトファン（5-HTP）への水酸化から始まります。この反応はセロトニン合成の律速段階です。5-HTPはその後、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼによって速やかに脱炭酸されてセロトニンになります。セロトニンは、松果体においてセロトニンN-アセチルトランスフェラーゼによってN-アセチルセロトニンに、そしてヒドロキシインドール-O-メチルトランスフェラーゼによってメラトニンに変換されます。食事由来のトリプトファンの約95%はキヌレニン経路で代謝され、脳内でセロトニンに変換されるのはわずか1～2%程度です。
キヌレニン経路はトリプトファン代謝の主要経路であり、食事由来のトリプトファン分解の約95%を占める。この経路は、キヌレン酸（神経保護作用）やキノリン酸（神経毒性作用）などの神経活性代謝産物を生成するとともに、補酵素としてNAD⁺も生成する。セロトニン経路とキヌレニン経路のバランスは、免疫活性化、ストレス、微量栄養素の状態によって影響を受ける。
L-トリプトファンは、肝臓におけるナイアシン（ビタミンB3）生合成の前駆体である。ヒトの場合、食事から摂取するトリプトファン約60mgは、ナイアシン1mgに相当する。
体系的レビュー、メタ分析、メタ回帰分析が発表されました栄養レビュー（2022年）は、トリプトファン補給が睡眠の質に及ぼす影響を評価した。この研究では、ランダム化比較試験をレビューし、トリプトファン補給が入眠潜時、睡眠効率、主観的な睡眠満足度などの睡眠の質に関する指標を著しく改善することを発見した。このレビューは、トリプトファン補給が睡眠の質の改善に有益である可能性があると結論付けた。
コクランレビューでは、5-HTPとトリプトファンがプラセボよりも効果的で、成人のうつ病の治療に安全かどうかを判断するために111の試験が検討されました。包含基準を満たすのに十分な質の試験は2つだけでした。トムソンらによる研究では、軽度のうつ病患者28人と対照群26人にL-トリプトファンを試験しました。うつ病患者には1週間プラセボが投与され、その後12週間L-トリプトファン（1日3回1g）が投与され、対照群26人には13週間プラセボが投与されました。どちらの製剤も、うつ病の軽減においてプラセボよりも優れていることが示されました。有効治療を受けた患者4人が副作用（めまい、吐き気、下痢など）を報告しましたが、プラセボ群では副作用は報告されませんでした。
予備的な無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、大うつ病性障害の治療におけるトリプトファンとフルオキセチンの併用療法が評価された。この研究では、治療開始時にフルオキセチン20mgとトリプトファン2gを毎日併用するプロトコルは安全であり、迅速な抗うつ効果と徐波睡眠に対する保護効果の両方をもたらす可能性があることが示された。
予備的な研究結果によると、季節性感情障害と診断された患者において、1日1～3gのL-トリプトファンと早朝の明るい光への曝露を組み合わせることは、どちらか一方の治療を単独で行うよりも効果的であることが示唆されています。これらの投与量では、セロトニン症候群やその他の重篤な副作用は報告されていません。
ランダム化比較試験が発表されましたPubMed（2014）は、食事性トリプトファンが感情障害に及ぼす影響を評価した。被験者内分析では、トリプトファンを多く含む食事を摂取した後は、トリプトファンを少なく含む食事を摂取した後と比較して、肯定的な感情スコアが有意に（p<.01）高かったことが示された。食事性トリプトファンの摂取量を増やすと、（p<.05）うつ症状が軽減し、不安も減少した。
77人の健康な成人を対象に、200mgの5-HTPを急性的に摂取させ、さらに500mgのトリプトファン/日を含む食事を4週間摂取させるという無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験を実施したところ、5-HTPまたはトリプトファンは、ポジティブな感情の認識と情報のより良い統合にプラスの影響を与える可能性があることが示された。
L-トリプトファンのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がL-トリプトファン分子を包み込み、安定性、吸収性、細胞への取り込みを高める保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
カプセル化効率の低い製剤では20%しか保持されないのに対し、本製剤では24時間後に約80%の保持率を達成する。
消化管内でのL-トリプトファンの早期代謝を防ぐ
競合するLNAA輸送経路を回避する
バランスの取れたセロトニンをサポートする持続放出型
Caco-2細胞を用いた試験において、低い細胞毒性効果（最大30%の細胞死）を示す。
1,2-ビス(10,12-トリコサジボイル)-sn-グリセロ-3-ホスホコリンと1,2-ジミリストイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンを1:1のモル比で含む小胞に、10および50モル%のL-トリプトファンを添加してUV照射することで、重合リポソームが得られた。高濃度のL-トリプトファン（総脂質濃度に対して50モル%）は、極性頭部領域の収容性を向上させる6ユニットおよび9ユニットのポリマーをより多く生成した。50モル%のL-トリプトファンを含む重合リポソームは24時間後にアミノ酸の約80%を保持できたのに対し、10モル%のL-トリプトファンを含む重合リポソームは20%しか保持できなかった。重合リポソームの存在下では細胞毒性効果は低く、Caco-2細胞を用いた研究では最大30%の細胞死率であった。顕著な細胞毒性効果がないため、提案されたシステムはヒトの健康への応用が可能である。
L-トリプトファンは、一般的に使用される用量であれば忍容性が良好です。コクランレビューでは、L-トリプトファンの摂取による副作用は、めまい、吐き気、下痢など、比較的軽微なものに限られると指摘されています。高トリプトファン食の被験者内分析では、低トリプトファン食と比較して、肯定的な感情スコアが有意に高く、抑うつ症状が有意に低いことが示され、深刻な副作用は報告されていません。
歴史的安全状況：1980年代後半にL-トリプトファンと好酸球増加筋痛症候群（EMS）との関連性が指摘されたのは、ある特定の製造業者の特定の製造ロットに含まれる汚染物質が原因とされました。その後の調査により、毒性作用は当該製造ロットに含まれる汚染物質によるものであり、医薬品グレードの純粋なL-トリプトファンにはこのような影響は見られないことが示されました。FDAは1990年3月にL-トリプトファンの輸入を禁止し、輸入アミノ酸が市場に出回らなくなったことで、EMSの発生率は急速に減少しました。現代のL-トリプトファン製造は、不純物限度に関する欧州薬局方の規格に準拠する必要があります。L-トリプトファンは、食品および栄養補助食品の栄養補助食品としてFDAにより一般的に安全と認められています（GRAS）。
規制上の状況：
アメリカ合衆国L-トリプトファンは栄養補助食品の成分として規制されており、食品および栄養補助食品への使用に関して一般的に安全と認められています（GRAS）。FDAの「食品添加物リスト」（旧EAFUS）に掲載されています。
欧州連合AESANは、食品サプリメントに含まれるL-トリプトファンの1日最大摂取量を220mg/日と推奨している。英国の食品・消費財・環境における化学物質の毒性に関する委員会（COT）は、使用するL-トリプトファンが欧州薬局方の規格に適合することを条件として、L-トリプトファンの摂取量の目安を220mg/日とすることを提案している。
グローバルスタンダード— L-トリプトファンは、米国薬局方、欧州薬局方、および日本薬局方に収載されており、乾燥重量基準で98.5%～101.5%の含量規格が定められている。
薬物相互作用：L-トリプトファンは、セロトニン症候群のリスクがあるため、医師の監督なしにモノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）、SSRI、またはその他のセロトニン作動薬と併用して服用すべきではありません。L-トリプトファンとフルオキセチンを併用した患者でセロトニン症候群が報告されています。5-HTPの単剤療法、または他の抗うつ薬との併用療法（少なくとも50mg/kg未満の用量）では、セロトニン症候群を引き起こしたという報告はありません。
試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
99ドル/kg
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