299ドル/kg
219ドル/kg
製品詳細説明
リポソームアスタキサンチン5%は、高度なリポソーム送達システムでアスタキサンチンを届ける、プレミアムグレードの栄養補助食品成分です。アスタキサンチン（CAS 472-61-7）は、3,3′-ジヒドロキシ-β,β-カロテン-4,4′-ジオンとしても知られ、分子式C₄₀H₅₂O₄、分子量596.84 g/molで特徴付けられる天然由来のキサントフィルカロテノイドです。アスタキサンチンは、特定の微細藻類、酵母、細菌によって生成される赤橙色の色素で、サケ、エビ、オキアミ、フラミンゴの特徴的なピンクがかった赤色の原因となっています。アスタキサンチンはテトラテルペノイドファミリーに属し、細胞膜の脂質二重層を貫通できる独自の分子構造を持ち、両方の表面で同時にフリーラジカルを消去します。.
天然アスタキサンチンは主に淡水性の緑色微細藻類によって生産される。ヘマトコッカス・プルビアリス酸化ストレス条件下では、細胞乾燥重量の最大4%までアスタキサンチンを合成・蓄積することができる。微細藻類由来のアスタキサンチンは、(3S,3′S)立体異性体のみであり、合成アスタキサンチンよりもはるかに高い抗酸化能を有することが実証されている。一重項酸素の消光においては50倍以上、フリーラジカルの除去においては約20倍の抗酸化能を示す。.
従来のアスタキサンチンは、製剤化において大きな課題を抱えている。この化合物は親油性が非常に高く、水にほとんど溶けず、化学的に不安定で、特に光酸化分解を受けやすい。経口バイオアベイラビリティは変動が大きく、基剤に依存し、通常は約10%から50%の範囲である。研究により、製剤の種類がアスタキサンチンの吸収に大きく影響することが示されており、油性カプセル、ナノエマルジョン、リポソームでは薬物動態プロファイルが著しく異なる。.
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. バイオアベイラビリティの大幅な向上ナノ粒子送達型アスタキサンチンシステムは、油性製剤と比較して、血漿中最高濃度（Cmax）および曲線下面積（AUC）において2～10倍の向上を実現する。脂質ベースの製剤は、市販の参照製剤と比較して、アスタキサンチンの生体利用率を1.7～3.7倍に増加させる。12名の被験者を対象としたヒトクロスオーバー薬物動態試験では、リポソームアスタキサンチンを含む市販の6種類の経口製剤におけるアスタキサンチンの相対的生物学的利用能が評価され、標準的なソフトジェル製剤と比較して吸収が著しく向上していることが示された。.
2. 安定性の向上リポソーム封入により、アスタキサンチンの光、熱、酸化分解に対する安定性が大幅に向上します。最適化されたアスタキサンチンリポソームは、最大94.25%の封入効率を達成し、粒子サイズが縮小（89.81 nm）し、ゼータ電位が上昇（-34.24 mV）しており、優れたコロイド安定性を示しています。アスタキサンチンリポソームは高い保存安定性を示し、最適条件下では封入効率が89.58% ± 1.47%に維持される。.
3. 水への分散性リポソーム化されたアスタキサンチンは水系に容易に分散し、飲料、液体製剤、機能性食品に適した均一なエマルジョンを形成する。これは、水に不溶性で油性製剤を必要とする天然アスタキサンチンとは対照的である。
4. 細胞への取り込みの促進リポソームは腸管細胞膜と直接融合し、脂質を介した経路で効率的な細胞内送達を促進します。リポソーム送達システムは、遊離アスタキサンチンの受動拡散による制限を回避し、全身吸収と組織分布の向上をサポートします。
高純度— HPLC法によりアスタキサンチン含有量が5%以上に標準化されており、有効成分の含有量が一定であることが保証されています。
リポソーム増強リン脂質二重層カプセル化により、最大94.25%のカプセル化効率、89.81 nmの粒子サイズ、-34.24 mVのゼータ電位が達成され、優れたコロイド安定性と劇的に向上したバイオアベイラビリティが実現します。.
強力な抗酸化作用アスタキサンチンは、α-トコフェロール（ビタミンE）の500倍以上、他のカロテノイドの10倍もの抗酸化活性を示し、細胞膜の両面でフリーラジカルを消去する独自の膜貫通構造を有しています。.
脂質代謝に関する臨床研究済み軽度の高脂血症を有する非肥満成人61名を対象とした無作為化プラセボ対照試験では、天然アスタキサンチンを1日6mg、12mg、または18mgで12週間投与したところ、トリグリセリドが有意に減少（12mgで約25%、18mgで約24%）、HDLコレステロールが増加（6mgおよび12mgで10～15%）、血清アディポネクチン濃度が12mgおよび18mgで増加することが示された。.
皮膚の健康に関する臨床研究済み— 6mg/日投与による複数の小規模な日本の臨床試験では、皮膚の弾力性、しわの深さ、水分量、および質感の測定可能な改善が実証されました。また、日本人成人を対象とした8週間の無作為化プラセボ対照二重盲検試験では、6mg/日投与により、皮膚、髪、爪に対する抗紫外線効果が調査されました。.
酸化ストレスと免疫マーカーに関する臨床研究済み健康な若い女性42人を対象としたプラセボ対照試験では、8週間、1日2mgと8mgの両方を投与したところ、DNA損傷マーカー（8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン）とC反応性タンパク質が減少し、8mg投与ではリンパ球増殖とナチュラルキラー細胞活性も増加することが示された。.
水に分散可能リポソーム化アスタキサンチンは、安定したエマルジョンとして水中に分散させることができ、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料などに適している。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり4～8mg | 最適な吸収のために、脂肪を含む食事と一緒に1日1～2カプセルを服用してください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり2～4mg | 水に分散可能。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり4～8mg | 他のカロテノイドやビタミンEとブレンドすることで、相乗的な抗酸化作用を発揮します。 |
| 肌の健康のための処方 | 1食分あたり4～6mg | 臨床試験では、皮膚の弾力性やしわの改善のために1日6mgが使用された。 |
| 心血管系処方 | 1食分あたり6～12mg | 脂質プロファイルの改善を目的とした臨床試験では、1日6～18mgが使用された。 |
| 目の健康のための処方 | 1食分あたり4～12mg | ルテインやゼアキサンチンと組み合わせて、総合的な目の健康をサポートすることが多い。 |
臨床研究や規制ガイドラインでは、一般的に1日あたり4～12mgのアスタキサンチン摂取が推奨されています。欧州食品安全機関（EFSA）は、1日あたりの許容摂取量を体重1kgあたり0.2mg（体重70kgの成人では約14mg/日）と定め、妊娠中および授乳中の女性を含む成人にとって、1日あたり8mgのサプリメント摂取は安全であると結論付けています。最も引用されている脂質研究では、軽度の高脂血症を有する非肥満成人61名をプラセボ群、または天然アスタキサンチン6mg/日、12mg/日、18mg/日群に無作為に割り付け、12週間投与したところ、12mg/日および18mg/日群でトリグリセリドの有意な減少、6mg/日および12mg/日群でHDLコレステロールの有意な増加が認められた。健康な若い女性を対象としたプラセボ対照試験では、2mg/日と8mg/日を8週間投与したところ、どちらの用量でも酸化ストレスマーカーが減少し、高用量では免疫パラメーターも改善した。一般的な抗酸化作用と皮膚の健康維持のためには、1日4～6mgが一般的に用いられます。リポソーム製剤は、生体利用率が向上するため、より少ない用量でも効率的に利用できる可能性があります。
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アスタキサンチン百科事典 — 科学的背景
アスタキサンチン（CAS 472-61-7）は、3,3′-ジヒドロキシ-β,β-カロテン-4,4′-ジオンとも呼ばれ、テトラテルペノイド類に属する天然由来のキサントフィルカロテノイドです。化学的には分子式C₄₀H₅₂O₄、分子量596.84 g/molで特徴づけられます。アスタキサンチンは、特定の微細藻類、酵母、細菌に自然に存在する赤橙色の色素で、サケ、エビ、オキアミ、フラミンゴなどの特徴的なピンクがかった赤色の原因物質です。この化合物は、カロテンの酸素化誘導体であるキサントフィルというカロテノイドのサブクラスに属します。
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 472-61-7 |
| ユニ | 8XPW32PR7I |
| 分子式 | C₄₀H₅₂O₄ |
| 分子量 | 596.84 g/mol |
| IUPAC名 | (3S,3'S)-3,3'-ジヒドロキシ-β,β-カロテン-4,4'-ジオン |
| 外観 | 赤色から濃赤色の結晶性粉末 |
| 溶解度 | 水には不溶。クロロホルム、アセトン、油には可溶。 |
| 融点 | 213℃ |
アスタキサンチンの最も特徴的な構造は、細胞膜の脂質二重層を貫通する能力であり、極性末端ヒドロキシル基を膜表面に配置する一方で、非極性共役ポリエン骨格は疎水性の内部を貫通する。この配向により、分子は内膜表面と外膜表面の両方で同時にフリーラジカルを捕捉することができ、脂質過酸化に対する包括的な保護を提供します。アスタキサンチンは脂質過酸化の予防においてβ-カロテンよりも効果的であり、特定の実験モデルでは脂質過酸化の抑制効果が2倍であることが示されています。.
アスタキサンチンの抗酸化メカニズムは、主に3つの作用様式によって機能します。すなわち、酸化還元反応による電子移動、アリル水素供与による水素引き抜き、およびラジカル付加物の形成です。これらの作用により、カロテノイドはフリーラジカルを安定化させ、酸化連鎖反応を停止させます。.
アスタキサンチンの天然源としては、微細藻類、酵母、エビ、オキアミ、プランクトンなどが挙げられる。これらのうち、淡水性の緑色微細藻類はヘマトコッカス・プルビアリスは最も豊富な供給源であり、酸化ストレス条件下では細胞乾燥重量の最大4%までアスタキサンチンを合成・蓄積することができる。甲殻類（エビやオキアミ）の外骨格は供給量が限られており、アスタキサンチン含有量も低いが、酵母（ファフィア・ロドジマ微細藻類よりもアスタキサンチン含有量が低い（0.4%～2.5%）.
ヘマトコッカス・プルビアリス遊離型およびエステル化型の両方で（3S,3′S）立体異性体のみを生成するが、合成アスタキサンチンには（3R,3′R）、（3R,3′S；メソ）、および（3S,3′S）立体異性体が約1:2:1の比率で含まれている。一重項酸素消光アッセイでは、ヘマトコッカスアスタキサンチンは合成アスタキサンチンよりも50倍以上強力であり、フリーラジカル除去作用は約20倍強力であることがわかった。天然のアスタキサンチンは、H. pluvialisFDAの承認を受け、食用として販売されている。.
アスタキサンチンの主な作用機序は、その独特な分子構造に起因する強力な抗酸化作用である。共役ポリエン骨格により、分子は一重項酸素を効率的に消光し、フリーラジカルを捕捉することができる。さらに、末端のヒドロキシル環は、安定化できるフリーラジカル電子の数を増加させる。アスタキサンチンは、フリーラジカル電子を消去する濃度依存的な抗酸化能を示すことが実証されている。.
アスタキサンチンは、ミトコンドリアの活性酸素種（ROS）を減少させ、ATP産生を改善することで、ミトコンドリア機能を高める。このミトコンドリアを標的とする能力は、アスタキサンチンを多くの従来の抗酸化物質と区別するものであり、細胞エネルギー代謝や運動適応におけるその役割を裏付けている。
アスタキサンチンはサイトカイン産生を阻害し、炎症を軽減し、抗菌活性を示します。ヘリコバクター・ピロリ胃の炎症を軽減するまた、古典的なミトコンドリア経路を介して抗アポトーシス活性を誘導し、幅広い細胞保護効果を示す。.
強力な抗酸化作用を持つにもかかわらず、天然アスタキサンチンは生物学的利用能に大きな課題を抱えている。この化合物は高い親油性を持ち、水にほとんど溶けないため、経口生物学的利用能は低く、製剤の種類や食事状態によって変動が大きく、通常10%から50%程度である。アスタキサンチンは光酸化分解にも非常に敏感であり、60℃を超える高温や48時間を超える長時間の紫外線照射によって著しい分解が生じる。.
これらの制約により、リポソーム、ナノエマルジョン、固体脂質ナノ粒子、ナノ構造脂質キャリア、ポリマーナノ粒子などの高度な送達システムの開発が進められてきました。中でも、リポソーム封入は、アスタキサンチンの安定性、溶解性、および生物学的利用能を高めるための最も効果的な戦略の一つとして注目されています。.
アスタキサンチンのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がアスタキサンチン分子を包み込み、溶解性、安定性、細胞への取り込みを高める保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
粒子サイズ89.81nmで最大94.25%の封入効率を達成
市販品と比較して、生物学的利用能を1.7～3.7倍向上させる。
優れた保存安定性を提供し、カプセル化効率は89.58% ± 1.47%に維持されます。
水性製剤での使用に適した水分散性を実現します。
最適化されたアスタキサンチンリポソームは、最適化された調製条件下で、平均粒子サイズ131.74 ± 2.74 nm、封入効率89.58% ± 1.47%の球状構造を示した。米ぬかアルブミン-サツマイモ葉ポリフェノール-キトサンオリゴ糖複合体を用いた別の製剤では、94.25%という驚異的なアスタキサンチン封入効率が達成され、粒子径は縮小（89.81 nm）、ゼータ電位は上昇（-34.24 mV）し、優れたコロイド安定性を示した。.
最も引用されている脂質研究では、軽度の高脂血症を有する非肥満成人61名を、プラセボ群、または天然アスタキサンチン6mg/日、12mg/日、18mg/日を12週間投与する群に無作為に割り付けた。トリグリセリドは12mgおよび18mg投与群で有意に低下し（それぞれ約25%および24%）、HDLコレステロールは6mgおよび12mg投与群で上昇し（約10～15%）、血清アディポネクチンは12mgおよび18mg投与群で増加した。LDLコレステロールおよび総コレステロールは変化しなかった。.
健康な若い女性42名を対象としたプラセボ対照試験では、0mg、2mg、8mg/日を8週間投与した場合を比較した。いずれの投与量もDNA損傷マーカー（8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン）とC反応性タンパク質を減少させ、8mg投与量では高用量でリンパ球増殖とナチュラルキラー細胞活性も増加した。.
日本の小規模臨床試験で皮膚のパラメータがいくつか調べられた。そのうちの1つでは、女性30人が8週間、6mg/日の経口投与と外用剤を併用し、男性36人が6週間、6mg/日の経口投与のみを行った。両グループとも、ベースラインまたはプラセボと比較して、皮膚の弾力性、しわの深さ、水分量、および質感に測定可能な改善が見られた。日本人成人を対象とした別の8週間の無作為化プラセボ対照二重盲検並行群間試験では、抗紫外線効果が調査されました。H. pluvialis1日6mgのアスタキサンチン由来サプリメント25～45歳の中国人女性70名を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照臨床試験において、アスタキサンチン含有サプリメントの抗糖化作用が56日間にわたって皮膚老化に及ぼす影響が評価された。.
ランダム化比較試験が発表されました科学レポート（2026）は、心不全患者におけるアスタキサンチン補給（8週間、1日20mg）が炎症マーカー、脂質プロファイル、および身体計測指標に及ぼす影響を評価した。. 別途発表された無作為化臨床試験BMC心血管疾患（2025）は、心不全患者におけるアスタキサンチンの酸化マーカー、尿酸、および臨床症状への影響を調査した。.
32人の訓練を受けたサイクリストを対象に、1日20mgを4週間投与する厳密な試験を行ったところ、脂肪酸化、タイムトライアルのパフォーマンス、酸化ストレスマーカーに影響は見られず、げっ歯類を用いた研究で観察されたエルゴジェニック効果はヒトのパフォーマンス結果には反映されないことが示された。.
アスタキサンチンは、一般的に使用される用量では忍容性が良好です。欧州食品安全機関（EFSA）は、許容一日摂取量を体重1kgあたり0.2mg（体重70kgの成人では約14mg/日）と定め、妊娠中および授乳中の女性を含む成人にとって、1日8mgのサプリメント摂取は安全であると結論付けています。アスタキサンチンの安全性は非常に高く、1日20mgまでの投与量での臨床試験では、重篤な副作用は報告されていません。
規制状況は地域によって異なります。
アメリカ合衆国— FDAは1987年にアスタキサンチンを養殖産業における飼料添加物として、また1999年に栄養補助食品として承認した。2010年、FDAはGRAS（一般的に安全と認められている）ステータスを付与した。ヘマトコッカス・プルビアリス焼き菓子、飲料、シリアル、乳製品、その他の食品カテゴリーで使用するための、アスタキサンチン由来の製品。1食分あたり0.1mgのアスタキサンチンを含む。複数の微細藻類由来アスタキサンチン製品がGRAS（一般的に安全と認められる）ステータスを取得しており、栄養補助食品や食品への添加物としての使用が許可されている。.
欧州連合— アスタキサンチンは新規食品成分として認可されており、1日の最大摂取量が8mgの栄養補助食品に使用されています。
日本アスタキサンチンは食品および栄養補助食品への使用が承認されており、機能性食品や飲料に広く用いられている。
アスタキサンチンは、栄養補助食品成分、化粧品成分、食品着色料として広く市販されています。試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤メーカーは、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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