69ドル/kg
リポソーム型乳酸マグネシウム80%は、高度なリポソーム送達システムで乳酸マグネシウムを供給する、プレミアムグレードの栄養補助食品成分です。乳酸マグネシウム（無水物：CAS 18917-93-6、八水和物：CAS 179308-96-4）は、乳酸のマグネシウム塩であり、化学的には分子式C₆H₁₀MgO₆（無水物）で、分子量は202.45 g/molです。八水和物形態の分子量は238.48 g/molである。白色の結晶性または顆粒状の粉末で、ほぼ無臭、中性味で、水によく溶ける（84 g/L）。.
マグネシウムは人体で4番目に豊富な陽イオンであり、ATPが関与するすべての酵素反応を含む300以上の酵素反応において必須の補因子として機能します。神経伝達や筋興奮性において重要な役割を果たし、正常な骨密度、心拍リズム、肺機能、血糖値の調節に不可欠です。乳酸マグネシウムは、高い生体利用率、無味無臭、優れた消化器系耐性のため、医薬品や栄養補助食品の製剤に広く利用されています。乳酸成分には、筋肉や心臓が直接利用できる天然のエネルギー源であるという利点もあります。
乳酸マグネシウムは、無機マグネシウム塩と比較して既に優れた生体利用率を示しています。健常ボランティアを対象とした画期的な生体利用率比較研究では、酸化マグネシウムの吸収率はわずか4%であったのに対し、乳酸マグネシウムは塩化マグネシウムやアスパラギン酸マグネシウムと同等の有意に高い吸収率を示しました。しかしながら、吸収率の高いマグネシウム塩であっても、腸管におけるマグネシウム輸送の飽和性や、高用量での胃腸障害の可能性といった課題に直面する。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 優れた生体利用率と持続的な血漿中濃度代謝的に健康なボランティア20名を対象とした無作為化比較対照2群臨床試験において、400mgのマグネシウムを液体リポソーム製剤と非リポソーム錠剤製剤で投与した場合の生物学的利用能を比較した。液体リポソーム製剤のマグネシウムは、非リポソーム錠剤製剤に比べて最大5.18倍高い生物学的利用能を示した。また、リポソーム製剤のマグネシウムは試験期間全体を通して血漿中濃度を高く維持し、毎日の摂取期間中、高濃度が持続することが示された。.
2. 細胞への取り込みの促進リポソームは腸管細胞膜と直接融合し、脂質を介した経路で効率的な細胞内送達を促進する。リポソーム送達システムは、担体を介したマグネシウム輸送の飽和性を回避し、細胞内への代替経路を提供する。
3. 消化管保護リン脂質二重層は、乳酸マグネシウム複合体が胃内容物と早期に反応するのを防ぎ、マグネシウムと胃腸粘膜との直接接触を最小限に抑えます。乳酸マグネシウムは、酸化マグネシウムやクエン酸マグネシウムと比較して、下剤作用の副作用が少ないことがすでに知られています。さらに、リポソーム封入により忍容性が向上する。
4. 中性味と優れた分散性乳酸マグネシウムは無味無臭です。リポソーム封入は優れた水分散性を提供するため、幅広い飲料や液体製剤に適しています。
| 分野 | 詳細 |
|---|---|
| 製品名 | リポソーム型乳酸マグネシウム80％ |
| CAS番号 | 18917-93-6（無水物）；179308-96-4（八水和物） |
| 有効成分 | 乳酸マグネシウム |
| 分析方法 | マグネシウム定量には、USP 0.05 M エデト酸二ナトリウム（EDTA）を用いた錯滴定法を用いる。代替法として、元素マグネシウム含有量の測定には、イオン排除HPLC-屈折率検出器（HPLC-RI）または原子吸光分光法（AAS）を用いる。重金属分析には、ICP-MSを用いる。食品化学規格（FCC）モノグラフでは、乾燥重量基準でL-乳酸マグネシウムの含量が97.5%～101.5%と規定されている。 |
| 純度 | 乳酸マグネシウム80%以上、元素マグネシウム12.0%以上 |
| 外観／色 | 白色からオフホワイトの結晶性または顆粒状の粉末 |
| 臭い | ほぼ無臭、中性味 |
| 剤形 | 水に分散可能なリポソーム粉末 |
| 推奨用量 | 1日あたり200～400mgの元素マグネシウム。臨床試験では、336mg/日（徐放性乳酸マグネシウム）および504mg/日（植込み型除細動器装着患者におけるL-乳酸マグネシウム）が使用された。 |
| 応用 | 筋肉の弛緩と痙攣の緩和、エネルギー代謝、神経系のサポート、心血管の健康、骨の健康、ストレス管理、電解質バランス |
| ソースコードを抽出する | 合成（高純度マグネシウム源で中和した乳酸を沈殿・乾燥させたもの）；ヒマワリリン脂質リポソームキャリアシステム |
| 分子式 | C₆H₁₀MgO₆（無水物）；C₆H₁₀MgO₆·8H₂O（八水和物） |
| 分子量 | 202.45 g/mol（無水物）；238.48 g/mol（八水和物） |
| リードタイム | 在庫あり：3～5営業日、大量注文／特注品：2～3週間 |
| 配送方法 | 国際速達便（FedEx / DHL / UPS）、航空貨物および海上貨物輸送、遠隔地を含む世界各地への配送に対応。 |
| ストレージ | 直射日光や湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。容器はしっかりと密閉してください。賞味期限：24ヶ月 |
| パッケージ | 1kg入りアルミホイル袋（内側にビニール袋2枚入り）、25kg入りカートンまたはファイバードラム（内側にアルミホイル袋入り） |
高純度―乳酸マグネシウム含有量80％以上、元素マグネシウム含有量12.0％以上。
リポソーム増強リン脂質二重層カプセル化により、ヒト臨床試験において、錠剤形態の非リポソームマグネシウムと比較して最大5.18倍高い生物学的利用能が達成され、血漿中濃度が持続的に上昇することが示された。
優れた生体利用率―乳酸マグネシウムは酸化マグネシウムよりも有意に高い吸収率を示し、比較臨床試験では塩化マグネシウムおよびアスパラギン酸マグネシウムと同等の生物学的利用能を示した。.
GRASおよびFDAの承認済みマグネシウム乳酸塩は、強化食品や飲料に使用される場合、マグネシウムの1日摂取量の20%までであれば一般的に安全と認められる（GRAS）と自己認証されており、米国FDAの基準を完全に満たしています。FDAのGRAS通知GRN 570は、フルーツ風味飲料におけるマグネシウム源としての使用を対象としている。.
下剤の副作用なし乳酸マグネシウムは、酸化マグネシウムや他の無機マグネシウムに比べて腸管からの吸収が容易であり、酸化マグネシウムやクエン酸マグネシウムによく見られる下剤作用の副作用もありません。.
相乗的な乳酸効果乳酸成分は、筋肉や心臓が利用する天然のエネルギー源である乳酸と結合します。.
筋肉のけいれんに対する臨床試験済み臨床試験では、骨格筋の痙攣緩和のために、徐放性乳酸マグネシウム336mg/日、および主に乳酸マグネシウムとクエン酸マグネシウムの錠剤366mg/日が使用された。.
水に分散可能水への溶解性が良好（84g/L）、無味無臭で、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり100～200mgの元素マグネシウム | 1日2錠（マグネシウム200mg含有）を食事と一緒にお召し上がりください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり50～100mg | 水溶性；無味 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり200～400mg | ビタミンB6とブレンドすることで、細胞への吸収率が向上します。 |
| 筋肉のけいれんを緩和する処方 | 1食分あたり300～400mg | 臨床試験では、1日336mgの徐放性乳酸マグネシウムが使用された。 |
| リポソーム液状製剤 | 15mLあたり200mgの元素マグネシウム | 市販のリポソーム製剤は、通常、成人には1日1回15mLの服用を推奨している。 |
| エネルギー代謝式 | 1食分あたり100～200mg | しばしばCoQ10またはL-カルニチンと併用される |
臨床研究や市販製品では、一般的に乳酸マグネシウム由来の元素マグネシウムを1日あたり200～400mg摂取することが推奨されている。代表的な市販の徐放性乳酸マグネシウム錠には、元素マグネシウムが84mg含まれており、推奨用量は1日2回、1回2錠（1日あたり336mg）である。リポソームマグネシウム製剤の場合、市販製品では通常、成人の維持量として1日1回15mL（元素マグネシウム200mg相当）を推奨している。植込み型除細動器を装着した患者を対象とした臨床試験では、L-乳酸マグネシウムを1日2回、1回3錠（1日あたり元素マグネシウム504mg）経口投与し、12ヶ月間継続した。マグネシウムの推奨摂取量（RDA）は、成人女性で1日310～320mg、成人男性で1日400～420mgです。マグネシウムサプリメントの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日350mgです。リポソーム製剤は、生体利用率が向上するため、より少ない用量でも効率的に利用できる可能性があります。
在庫注文:お支払い確認後、3～5営業日以内。
大量注文／カスタム注文：数量とカスタマイズのご要望に応じて、2～3週間かかります。
配送方法：国際速達便（FedEx、DHL、UPS）、航空貨物、海上貨物。
カバレッジ：世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。
乳酸マグネシウム百科事典 ― 科学的背景
乳酸マグネシウム（無水物：CAS 18917-93-6、八水和物：CAS 179308-96-4）は、乳酸のマグネシウム塩であり、化学的には分子式C₆H₁₀MgO₆（無水物）で、分子量は202.45 g/molである。八水和物形態の分子量は238.48 g/molである。乳酸を高純度マグネシウム源で完全に中和し、その後沈殿させることで製造される。この化合物は、白色の結晶性または顆粒状の粉末として存在し、ほとんど無臭で、味は中性であり、水によく溶ける（84 g/L）。乳酸マグネシウムは、約12%の元素マグネシウムを含み、欧州E番号E329およびINS番号329の食品添加物です。
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 18917-93-6（無水物）；179308-96-4（八水和物） |
| 分子式 | C₆H₁₀MgO₆（無水物）；C₆H₁₀MgO₆·8H₂O（八水和物） |
| 分子量 | 202.45 g/mol（無水物）；238.48 g/mol（八水和物） |
| 外観 | 白色の結晶性または顆粒状の粉末 |
| 臭い | ほぼ無臭 |
| 味 | 中性 |
| 溶解度 | 水に溶けやすい（84g/L） |
| 元素マグネシウム | ~12% |
| E番号 | E329 |
| INS番号 | 329 |
| 分析（FCC） | 乾燥重量基準で97.5%～101.5% |
乳酸マグネシウムは、医薬品成分および食品成分の両方において、確立された規制上の地位を占めている。
FDAのGRASステータスマグネシウム乳酸塩は、強化食品や飲料に使用される場合、マグネシウムの1日摂取量の20%までであれば一般的に安全と認められる（GRAS）と自己認証されており、米国FDAの基準を完全に満たしています。FDAのGRAS通知GRN 570は、1食分あたり25.2ミリグラムの乳酸マグネシウムを提供するレベルで、フルーツ風味飲料における食事性マグネシウム源としてのその意図された使用を対象としています。乳酸とその塩は、米国連邦規則集第21編に基づき、FDAによって一般的に安全な食品添加物（GRAS）として認められています。.
食品添加物乳酸マグネシウムは、栄養補助食品、酸度調整剤、および食品硬化剤として機能し、E番号E329およびINS番号329として登録されています。欧州連合では、乳酸マグネシウム（1:2）は食品添加物E329として登録されています。
グローバルスタンダード乳酸マグネシウムは、食品化学規格（FCC）、FAO/WHO合同食品添加物専門家委員会（JECFA）の規格、および韓国食品添加物規格に適合しており、乾燥重量ベースで乳酸マグネシウムの含有量が97.5%～101.5%と規定されています。.
マグネシウムは人体で4番目に豊富な陽イオンであり、神経伝達と筋興奮性において重要な役割を果たします。主な生理的役割は以下のとおりです。
筋肉の機能マグネシウムは筋肉の収縮と弛緩を調節し、けいれんや痙攣の予防に不可欠です。
エネルギー生産マグネシウムはATP合成に必要であり、ミトコンドリアのエネルギー代謝における重要な補因子である。
神経系マグネシウムはNMDA受容体活性を調節し、気分の安定化のためにGABA作動性機能をサポートする。
心血管機能マグネシウムは心拍リズム、血管緊張、血圧を調節する。
骨の健康体内のマグネシウムの約60％は骨に蓄えられており、骨密度に寄与している。
血糖値の調節マグネシウムはグルコース代謝とインスリンシグナル伝達に関与している。
画期的な比較バイオアベイラビリティ研究では、尿中マグネシウム排泄量の増加を用いて、健康なボランティアにおける市販のマグネシウム製剤4種類のバイオアベイラビリティを測定した。その結果、酸化マグネシウムの吸収率はわずか4%であったのに対し、乳酸マグネシウムは塩化マグネシウムおよびアスパラギン酸マグネシウムと同等の有意に高い吸収率を示した。この研究は、酸化マグネシウムのバイオアベイラビリティは比較的低いが、塩化マグネシウム、乳酸マグネシウム、およびアスパラギン酸マグネシウムのバイオアベイラビリティはより高く、かつ同等であると結論付けた。.
腸管バリアのCaco-2細胞モデルを用いた別のin vitro研究では、異なる塩化合物に結合したマグネシウムの生物学的利用能とアクセス性が評価された。この研究では、乳酸マグネシウムと他のマグネシウム塩との間で細胞生存率に有意な差があることが明らかになり、乳酸マグネシウムの良好な吸収特性を示すさらなる証拠が得られた。.
乳酸マグネシウムの乳酸成分は単なる担体ではなく、独立した生理学的利点を持つ生物活性代謝物です。乳酸は筋肉や心臓が直接利用する天然のエネルギー源です。これにより相乗効果が得られます。マグネシウムはATP合成をサポートし、乳酸はエネルギー生成のために直接酸化されるため、乳酸マグネシウムは筋肉機能やエネルギー代謝をターゲットとした用途に特に適しています。
リポソーム封入は、根本的に異なる吸収メカニズムを提供します。リポソームのリン脂質二重層は人体細胞膜に類似しており、生体適合性が向上します。リポソームはマグネシウムを胃内容物との早期の相互作用から保護し、脂質を介した経路による効率的な細胞内送達を促進します。リポソーム送達システムは、キャリアを介したマグネシウム輸送の飽和性を回避し、細胞内への代替経路を提供します。無作為化比較臨床試験において、液体リポソームマグネシウムは、錠剤形態の非リポソームマグネシウムと比較して最大5.18倍高いバイオアベイラビリティを達成し、試験期間を通して持続的な高血漿濃度が維持されました。.
乳酸マグネシウムのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層が乳酸マグネシウム複合体を包み込み、吸収を促進し標的部位への送達を可能にする保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
錠剤形態の非リポソームマグネシウムと比較して、最大5.18倍高いバイオアベイラビリティを実現します。
サプリメント摂取期間を通して血漿中濃度を持続的に高める
脂質を介した経路で腸管吸収を促進する
マグネシウムと胃腸粘膜との直接接触を最小限に抑える
中性的な味と優れた水分散性を提供します
無作為化比較対照2群ヒト臨床試験では、代謝的に健康なボランティア20名を対象に、液体リポソーム型マグネシウム400mgと非リポソーム錠剤型マグネシウム400mgの生物学的利用能を比較した。摂取後、血漿中のマグネシウム濃度を経時的に測定した。その結果、液体リポソーム型マグネシウムサプリメントは非リポソーム錠剤型よりも生物学的利用能が5.18倍高く、試験期間全体を通して血漿中濃度が高値を維持し、毎日の摂取による高濃度の持続が証明された。.
複数の臨床試験で、骨格筋の痙攣緩和における乳酸マグネシウムの効果が評価されている。コクラン・システマティックレビューでは、徐放性乳酸マグネシウム錠336mg/日、および主に乳酸マグネシウムとクエン酸マグネシウムを含む錠剤366mg/日を用いた痙攣緩和に関する試験が特定された。妊娠中の脚のけいれんに悩む女性を対象とした二重盲検無作為化比較試験では、1日360mgのマグネシウム経口補充療法（乳酸マグネシウムとクエン酸マグネシウムのチュアブル錠、1錠あたり5mmolのマグネシウムを含有、朝1錠、夕方2錠を3週間服用）が用いられた。.
プラセボ対照試験では、植込み型除細動器を装着した患者70名を無作為に2群に分け、12ヶ月間、1日2回、3錠のL-乳酸マグネシウム（1日あたり元素マグネシウム504mg）を経口投与する群と、それに合わせたプラセボを投与する群に分けた。患者はベースライン時に診察を受け、ICD治療の発生について追跡調査された。.
2018年に実施された、マグネシウム（酸化マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、または乳酸マグネシウム）250mg/日を3ヶ月間投与した臨床研究では、2型糖尿病患者の血糖コントロールが改善し、糖化ヘモグロビンが減少したことが示された。.
乳酸マグネシウムは一般的に忍容性が高く、消化器系への優れた耐性で知られています。酸化マグネシウムや他の無機マグネシウムに比べて腸管からの吸収が容易で、酸化マグネシウムやクエン酸マグネシウムによく見られる下剤作用などの副作用もありません。過敏性腸症候群（IBS）の方に最適です。高用量のマグネシウムサプリメント摂取による一般的な副作用には、下痢、吐き気、腹部痙攣などがあります。
マグネシウムサプリメントの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日350mgです。乳酸マグネシウムは、強化食品や飲料に使用される場合、マグネシウムの1日推奨摂取量の20%までであれば一般的に安全と認められる（GRAS）と自己認証されており、米国FDAの基準を完全に満たしています。本剤は、食品化学品規格（FCC）および韓国食品添加物規格に収載されています。試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHO食品規格集などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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