99ドル/kg
89ドル/kg
製品詳細説明
リポソーム型パラアミノ安息香酸（PABA）70%は、高度なリポソーム送達システムでパラアミノ安息香酸（PABA）を届ける、プレミアムグレードの栄養補助食品成分です。PABA（CAS 150-13-0）は、4-アミノ安息香酸、p-アミノ安息香酸、またはビタミンB10としても知られ、分子式C₇H₇NO₂、分子量137.14 g/molの有機化合物です。白色からオフホワイトの結晶性粉末として産出するが、市販品は灰色に見える場合もあり、水への溶解度は低い（20℃で約4.41g/L）。純粋な物質は無色の針状結晶として析出し、経年変化、特に空気や光の影響下では黄色みを帯びる。PABAはアルコールまたは沸騰水に容易に溶解します。室温では、PABA 1部が水200部に溶解します。.
PABAはアミノ安息香酸の一種で、アミノ基がカルボキシル基に対してパラ位にある。かつてはビタミンB群の一種として分類され、日焼け止め剤として長年使用されてきたが、感作物質でもあることが判明した。PABAは特定の細菌、植物、真菌によって生成され、葉酸（ビタミンB9）や特定の補酵素の生合成における前駆体です。穀物、卵、牛乳、肉など、さまざまな食品に含まれています。
従来のPABAは、製剤化において大きな課題を抱えている。この化合物は冷水にわずかにしか溶けず（室温で約200倍の水に1g程度しか溶けない）、経口投与後すぐに腎臓から排泄されるため、全身バイオアベイラビリティが制限される。PABAはパラアミノ馬尿酸に代謝され、主に尿中に排泄される。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 生体利用率の向上液晶製剤のPABAは、PABA溶液単独と比較して、生物学的利用能が著しく向上していることが実証されている。リポソーム封入は、同様のリン脂質ベースのキャリア技術を利用して、PABAを胃腸通過中に保護し、腸管吸収を促進する。
2. 溶解性と分散性の向上リン脂質二重層は、水にわずかにしか溶けないPABAの水性分散性を大幅に向上させる。リポソーム化されたPABAは水系中で安定した分散液を形成し、機能性飲料や液体製剤に適している。
3. 酸化からの保護PABAは光と空気に触れると変色するリポソーム封入により、PABAは保存中および消化管通過中の酸化分解から保護され、最適な吸収部位に到達するまでその分子構造が損なわれることなく維持される。
4. 持続的な生物活性のための徐放性リポソームによる送達は、PABAの血漿中濃度を一定に保つ持続放出プロファイルを提供し、急激なピークとその後の急激な低下ではなく、抗酸化作用と神経伝達物質調節作用の持続をサポートします。
高純度HPLCによりPABA含有量70%以上に標準化されており、有効成分の含有量が一定に保たれています。
リポソーム増強リン脂質二重層によるカプセル化は、水性分散性を向上させ、PABAを酸化分解から保護し、腸管吸収を促進する。
神経伝達物質の調節実験的および臨床的証拠は、PABAがトリプトファンヒドロキシラーゼやチロシンヒドロキシラーゼなどの主要酵素を活性化することによりセロトニンとドーパミンの合成を促進し、それによって気分を安定させ、認知機能を改善することを示している。.
抗炎症作用PABAは、NF-κBシグナル伝達とサイトカイン産生（IL-1βおよびTNF-αを含む）を阻害することで神経炎症を抑制し、活性酸素種（ROS）を除去することで酸化ストレスを軽減し、神経細胞の完全性を保護する。.
葉酸合成補因子— PABAは葉酸（ビタミンB9）の生合成における前駆体であり、葉酸および特定の補酵素の構造成分である。
肌と髪のサポートPABAは、古くから皮膚の健康維持や毛髪の色素沈着促進に用いられてきました。白髪の患者460人を対象に、1日3回100mgのPABAを服用させたところ、82%の患者で2～4ヶ月以内に色素が回復しました。.
水に分散可能リポソーム粉末は、遊離PABAと比較して水への分散性が大幅に向上しており、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり100～500mg | 1日1～2カプセルを食事と一緒にお召し上がりください。市販品は通常、1カプセルあたり500mgです。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり50～250mg | 水に分散可能。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり100～500mg | 食事と一緒に摂取すると最もよく吸収されます。 |
| 肌と髪の健康のための処方 | 1食分あたり100～500mg | ビオチン、パントテン酸、またはコラーゲンと組み合わせられることが多い。 |
| 神経伝達物質サポート処方 | 1食分あたり100～500mg | L-チロシンまたは5-HTPと併用されることが多い |
| 細胞抗酸化処方 | 1食分あたり100～500mg | ビタミンC、ビタミンE、またはNACと併用されることが多い。 |
臨床研究と過去の使用データは、PABAの投与量に関する指針となる。予防投与量として500～1,000mg/日が用いられてきた。白髪の患者460人を対象に、PABAを1日3回100mg（1日300mg）服用させたところ、82%の患者で2～4ヶ月以内に色素が回復した。PABAを1日10グラム以上の用量で臨床的に使用すると、吐き気、嘔吐、アシドーシス、掻痒、発疹、発熱、メトヘモグロビン血症が引き起こされる。1日12g（体重60kgのヒトの場合、体重1kgあたり200mgに相当）の投与量では肝障害との関連が報告されている。一般的な細胞機能および抗酸化作用のサポートには、1日100～500mgが一般的に用いられます。リポソーム製剤は、生体利用率が向上するため、より少ない用量でも効率的に利用できる可能性があります。
重要な安全情報：PABAを1日12g以上摂取すると危険であり、肝臓、腎臓、血液の問題などの深刻な副作用を引き起こす可能性があると報告されている。PABAはかつて日焼け止めに使用されていましたが、アレルギー性皮膚反応や光過敏症のリスクがあるため、日焼け止め有効成分として一般的に安全かつ有効であると認められていない（GRASE）ことから、2026年にFDAのOTC日焼け止めモノグラフから削除されました。PABAは欧州連合（II/167）において禁止されている化粧品成分としてリストされている。本製品は日焼け止めや局所用光防御剤として使用することを目的としたものではありません。PABAまたは関連化合物に過敏症のある方は、本製品の摂取を避けてください。妊娠中または授乳中の女性および小児は、使用前に医療専門家にご相談ください。PABAはスルホンアミド系抗生物質と相互作用する可能性があるため、医師の監督なしに併用しないでください。
在庫注文:お支払い確認後、3～5営業日以内。
大量注文／カスタム注文：数量とカスタマイズのご要望に応じて、2～3週間かかります。
配送方法：国際速達便（FedEx、DHL、UPS）、航空貨物、海上貨物。
カバレッジ：世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。
パラアミノ安息香酸 (PABA) 百科事典 — 科学的背景
パラアミノ安息香酸（PABA、CAS 150-13-0）は、4-アミノ安息香酸、p-アミノ安息香酸、またはビタミンB10としても知られ、分子式C₇H₇NO₂、分子量137.14 g/molの有機化合物である。これはアミノ安息香酸であり、アミノ基がカルボキシル基に対してパラ位にある。PABAは白色の結晶性固体ですが、市販品は灰色に見える場合があり、水にはわずかにしか溶けません。純粋な物質は無色の針状結晶として析出し、経年変化、特に空気や光の影響下では黄色みを帯びる。PABAは1863年に4-ニトロ安息香酸を硫化アンモニウムで還元することにより初めて合成された。.
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 150-13-0 |
| 非推奨のCAS | 8014-65-1 |
| 分子式 | C₇H₇NO₂ |
| 分子量 | 137.14 g/mol |
| IUPAC名 | 4-アミノ安息香酸 |
| 同義語 | PABA、ビタミンB10、ビタミンBX、ビタミンH′、細菌性ビタミンH1、毛髪色素生成因子 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末。光や空気に触れると黄色みを帯びることがある。 |
| 溶解度 | 冷水にやや溶けやすい（1g/200mL）；アルコールおよび熱湯に溶けやすい |
| 融点 | 187～189℃ |
| logP | 0.78 |
| pKa | 4.77（最も強い酸性）、2.69（最も強い塩基性） |
| 密度 | 1.374 g/cm³ |
| FEMA番号 | 4214 |
PABAは歴史的にビタミンB群の一種として分類され、ビタミンB10またはビタミンBXとして知られていた。葉酸は（ヒトはPABAから葉酸を合成できないため）ヒトにとって真のビタミンとはみなされていませんが、いくつかの重要な生理機能を果たしています。
葉酸生合成前駆体PABAは、細菌や植物における葉酸（ビタミンB9）生合成の前駆体であり、葉酸および特定の補酵素の構造成分です。ヒトにおいては、PABAはトリプトファン代謝の副産物であり、様々な生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。.
神経伝達物質合成の調節実験的および臨床的証拠は、PABAがトリプトファンヒドロキシラーゼやチロシンヒドロキシラーゼなどの主要酵素を活性化することによりセロトニンとドーパミンの合成を促進し、それによって気分を安定させ、認知機能を改善することを示している。.
抗炎症作用— PABAはNF-κBシグナル伝達とサイトカイン産生（IL-1βおよびTNF-αを含む）を阻害することにより、神経炎症を抑制する。.
肌と髪のサポートPABAは、古くから肌の健康維持や毛髪の色素沈着促進に用いられてきました。研究によると、PABAは皮膚疾患の改善に役立つ可能性が示されています。PABAは、男女ともに抜け毛を減らし、白髪を減らすことで、健康な髪を維持するのに有益であるようだ。.
PABAは、神経伝達物質の調節における役割を通じて、神経精神疾患において多面的な治療効果を発揮する。実験的および臨床的証拠は、PABAがトリプトファンヒドロキシラーゼ（セロトニン合成の律速酵素）やチロシンヒドロキシラーゼ（カテコールアミン合成の律速酵素）などの主要酵素を活性化することにより、セロトニンとドーパミンの合成を促進することを示している。この二重活性化メカニズムは、気分の安定化と認知機能をサポートします。
PABAは、NF-κBシグナル伝達とIL-1βやTNF-αなどのサイトカイン産生を阻害することで神経炎症を抑制します。また、活性酸素種（ROS）を除去することで酸化ストレスを軽減し、神経細胞の完全性を保護します。この抗炎症作用と抗酸化作用という二重の作用により、PABAは神経保護剤として有望視されている。
臨床研究によると、PABAはセロトニン再取り込みトランスポーター（SERT）とモノアミン酸化酵素（MAO）を標的とすることで、従来の抗うつ薬と相乗効果を発揮し、大うつ病性障害の治療成績を向上させる可能性があることが示唆されている。.
PABAは葉酸および特定の補酵素の構造成分である。細菌や植物において、PABAは葉酸の生合成における前駆体であり、葉酸は一炭素代謝、ヌクレオチド合成、およびアミノ酸代謝に不可欠である。
白髪の患者460人を対象に、1日3回100mgのPABAを服用させたところ、82%の患者で2～4ヶ月以内に色素が回復したという研究結果が出ている。ザラフォネティスは、12～20gのPABA投与で毛髪の再色素沈着が見られたと報告したが、安全性の懸念から、これらの高用量は現在では推奨されていない。PABAを大量に摂取した人では、一時的に毛髪が黒くなることが報告されている。.
強皮症患者467人を対象とした後ろ向き研究では、PABAの補給が皮膚軟化効果と関連していることが示された。PABAのカリウム塩は、線維性皮膚疾患の治療に用いられる。.
包括的なレビューが発表されました医薬品科学の探求（2025）は、神経精神疾患におけるPABAの分子メカニズムと治療の可能性を検討した。このレビューでは、PABAは神経伝達物質の調節、抗炎症作用、抗酸化防御を介して多面的な治療効果を発揮すると結論付け、投与レジメンの最適化、長期安全性の検証、薬理ゲノム相互作用の解明に向けたさらなる研究を求めた。.
高濃度のPABAは、予備試験において疱疹状皮膚炎（DH）の皮膚病変を軽減または消失させることが報告されている。.
生物活性を有するにもかかわらず、天然PABAは製剤化において大きな課題を抱えている。この化合物は水への溶解度が低く、室温では1部が約200部に溶解する程度であり、経口投与後、腎臓から急速に排泄される。PABAはパラアミノ馬尿酸に代謝され、主に尿中に排泄される。
リポソーム封入は、消化管通過中にPABAを保護し、腸管吸収を促進するリン脂質二重層を介してこれらの制限を克服します。PABAの液晶製剤は、PABA溶液単独と比較して、バイオアベイラビリティが大幅に向上することが実証されています。リポソーム化PABAは水系において安定した分散液を形成し、機能性飲料や液体製剤に適している。
PABAのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がPABA分子を包み込み、溶解性、安定性、細胞への取り込みを高める保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
PABAの水性分散性を向上させる
PABAを酸化分解や変色から保護します。
脂質を介した経路で腸管吸収を促進する
持続的な生物活性のために持続放出を提供する
PABAは複雑な安全性と規制上の特性を有しており、慎重な検討が必要です。
用量依存性毒性：局所的な胃腸刺激以外の症状を誘発するには、1日10グラム以上を数日間摂取する必要があった。PABAを1日10グラム以上の用量で臨床的に使用した場合、吐き気、嘔吐、アシドーシス、掻痒、発疹、発熱、メトヘモグロビン血症、そして場合によっては肝炎が引き起こされる。1日12gを超える摂取は危険であり、肝臓、腎臓、血液の問題などの深刻な副作用を引き起こす可能性があると報告されている。2件の症例報告によると、PABAを1日12g（体重60kgの人では体重1kgあたり200mgに相当）経口摂取した後に肝障害が発生した。.
日焼け止め使用に関するFDAの規制措置：2026年、FDAは、日焼け止め有効成分からPABAを削除するため、市販薬モノグラフM020を改正する最終行政命令を発令しました。PABAを含む日焼け止め医薬品は、一般的に安全かつ有効であるとは認められていません（GRASE）。FDAは、PABAはアレルギー性皮膚反応のリスクがあり、また皮膚を日光に敏感にする可能性があるため、日焼け止めの成分として安全ではないと提唱している。この規制措置は、日焼け止め医薬品に特化して適用され、経口摂取時のPABAの栄養補助食品成分としての地位には影響を与えません。
EU化粧品規制：PABAは欧州連合（II/167）において禁止されている化粧品成分としてリストされている。.
栄養補助食品としての状況：PABAは米国では栄養補助食品の成分として市販されている。FDAは、PABAは日焼け止め有効成分として一般的に安全と認められる物質（GRAS）ではないと提言しているが、これは適切な用量であれば栄養補助食品の成分として使用することを妨げるものではない。
動物毒性データ：ラットは経口投与されたPABAに対して耐性があり、体重1kgあたり1.4gの投与量を約1ヶ月間耐えることができる。ラットを用いた28日間の経口毒性試験では、体重1kgあたり1.4gを超える無毒性量（NOAEL）が確立された。.
予防：PABAまたは関連化合物（スルホンアミド系薬剤やベンゾカインなど）に過敏症のある方は、PABAの摂取を避けてください。PABAはスルホンアミド系抗生物質と相互作用を起こす可能性があるため、医師の監督なしに併用しないでください。妊娠中または授乳中の女性および小児は、使用前に医療専門家にご相談ください。PABAを高用量摂取すると、甲状腺機能検査および肝機能検査の結果に影響を与える可能性があります。
試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
99ドル/kg
89ドル/kg
この Web サイトでは、お客様に最高のエクスペリエンスを提供するために Cookie を使用しています。
English
Español
Français
Deutsch
한국어
電話
コメント
（0）