78ドル/kg
製品詳細説明
リポソームL-シトルリン80%は、高度なリポソーム送達システムでL-シトルリンを届ける、高品質の栄養補助食品成分です。L-シトルリン（CAS 372-75-8）は、（2S）-2-アミノ-5-（カルバモイルアミノ）ペンタン酸としても知られ、分子式C₆H₁₃N₃O₃、分子量175.19 g/molの非タンパク質性α-アミノ酸です。これは水に溶ける白色の結晶性粉末で、プロリン、グルタミン、グルタミン酸の異化作用によってオルニチンから生成されるか、またはアルギニン-シトルリン経路を経て得られる。.
L-シトルリンは尿素回路の中心的な中間体であり、L-アルギニンの前駆体として機能します。L-アルギニンはその後、内皮型一酸化窒素合成酵素（eNOS）によって一酸化窒素（NO）に変換されます。L-シトルリンは、肝臓や腸でL-アルギニンを分解する酵素であるアルギナーゼによって代謝されないため、血漿中のL-アルギニン濃度を高め、NO産生を促進するより効率的な経路となります。一酸化窒素（NO）は、血管の緊張、血流、内皮機能を調節する重要なシグナル伝達分子である。
従来のL-シトルリンは、製剤化において課題を抱えている。極性の高いアミノ酸であるため、腸管上皮を通過する際に他のアミノ酸と競合する。L-シトルリンはL-アルギニンよりも生体利用率が高いものの、その送達方法を最適化することで、治療効果をさらに高めることができる。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 吸収性と生物学的利用能の向上リポソーム封入により、L-シトルリンは消化管内での早期代謝から保護され、脂質を介した経路による効率的な細胞内取り込みが促進されます。この送達メカニズムは、遊離L-シトルリンが利用するアミノ酸輸送経路を補完するものです。
2. 初回通過代謝からの保護リン脂質二重層はL-シトルリンを酵素分解から保護し、小腸の最適な吸収部位に到達するまでその構造を維持します。これは、L-シトルリンがL-アルギニンよりも優れている主な利点が、肝臓のアルギナーゼによる代謝を回避できることにあるため、特に重要です。
3. 持続放出によるバランスのとれた一酸化窒素サポートリポソームによる送達は、血漿アミノ酸濃度を一定に保つ持続放出プロファイルを提供し、急激なピークとその後の急激な低下ではなく、バランスのとれた持続的なNO産生をサポートします。研究によると、L-シトルリンは腎臓でL-アルギニンに変換され、直接L-アルギニンを補給するよりも効果的な時間放出効果をもたらします。.
4. 水分散性製剤リポソーム化L-シトルリン粉末は水中での分散性に優れており、機能性飲料や液体製剤に適した均一な懸濁液を形成します。
| 分野 | 詳細 |
|---|---|
| 製品名 | リポソームL-シトルリン80% |
| CAS番号 | 372-75-8 |
| 有効成分 | L-シトルリン |
| 分析方法 | OPA（o-フタルアルデヒド）誘導体化と450 nm（励起波長350 nm）での蛍光検出を用いたHPLC、C18カラム、酢酸ナトリウム/メタノール移動相あるいは、HILICカラムとMRM遷移m/z 176.1 → 159.1を用いたLC-MS/MS。過塩素酸を用いたUSP滴定法 |
| 純度 | L-シトルリン含有量80%以上（HPLC法）；98.5%以上の分析値あり |
| 外観／色 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末または結晶 |
| 剤形 | 水に分散可能なリポソーム粉末 |
| 推奨用量 | 1日あたり1.5～6g。臨床研究では、血管サポートには1日あたり1.5～3g、心血管機能には1日あたり6gが使用されている。 |
| 応用 | 心血管の健康、血管機能、一酸化窒素産生、運動能力、代謝の健康、勃起機能のサポート、血圧調節 |
| ソースコードを抽出する | 発酵由来（非遺伝子組み換えトウモロコシ）ヒマワリリン脂質リポソームキャリアシステム |
| 分子式 | C₆H₁₃N₃O₃ |
| 分子量 | 175.19 g/mol |
| リードタイム | 在庫あり：3～5営業日、大量注文／特注品：2～3週間 |
| 配送方法 | 国際速達便（FedEx / DHL / UPS）、航空貨物および海上貨物輸送、遠隔地を含む世界各地への配送に対応。 |
| ストレージ | 直射日光や湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。容器はしっかりと密閉してください。賞味期限：24ヶ月 |
| パッケージ | 1kg入りアルミホイル袋（内側にビニール袋2枚入り）、25kg入りカートンまたはファイバードラム（内側にアルミホイル袋入り） |
高純度― L-シトルリン含有量80%以上で標準化されており、USPグレードの98.5%～101.0%の分析値も入手可能です。.
リポソーム増強リン脂質二重層によるカプセル化は、L-シトルリンを初回通過代謝から保護し、脂質を介した経路による腸管吸収を促進する。
L-アルギニンよりも優れているL-シトルリンは、肝臓や腸でL-アルギニンを分解する酵素であるアルギナーゼによって代謝されないため、血漿L-アルギニン濃度を高め、NO産生を促進するより効果的な前駆体となる。.
血管機能に関する臨床研究駆出率が保たれた心不全（HFpEF）患者を対象とした研究では、7日間のL-シトルリン投与（6g/日）により、上腕動脈の内皮依存性血管拡張、上肢および下肢の微小血管機能、身体能力が改善することが示された。.
勃起機能に関する臨床研究済み軽度の勃起不全の男性を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、1.5g/日のL-シトルリンを1か月間投与することで、勃起硬度スコアが2.4から3.1に改善することが示された。.
代謝の健康に関する臨床研究済み— MASLDを有する肥満の青年を対象とした無作為化臨床試験では、L-シトルリンの補給のみで肝脂肪症の程度が減少することが示された（p = 0.038）。.
水溶性カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
臨床研究では、L-シトルリンを様々な用量で評価した。健康なボランティアを対象とした薬物動態試験では、3～15gの単回投与を行い、L-アルギニンのピーク濃度は投与後約1時間で現れ、最大6時間持続した。軽度の勃起不全の男性を対象とした無作為化比較試験では、1ヶ月間1日1.5gを投与した。HFpEF患者を対象とした研究では、7日間、1日6g（1日2回3g）を投与した。MASLDを有する肥満青年を対象とした無作為化臨床試験では、12週間にわたりL-シトルリンの補給が行われた。市販製品では通常、1日1～2スクープ（5～12g）を食事の有無にかかわらず、飲み物に混ぜて摂取することを推奨しています。運動パフォーマンス向上のため、トレーニング前に1～2食分を摂取してください。.
重要な安全情報：L-シトルリンは、ほとんどの健康な成人にとって一般的に安全です。報告されている副作用は軽度で、胃の不調、下痢（高用量の場合）、軽度の頭痛などが含まれます。L-シトルリンを血圧降下剤、硝酸剤、またはPDE5阻害剤と併用する場合は、血圧への相加作用の可能性があるため注意が必要です。低血圧の方や心臓疾患のある方は、使用前に医療専門家にご相談ください。
在庫注文:お支払い確認後、3～5営業日以内。
大量注文／カスタム注文：数量とカスタマイズのご要望に応じて、2～3週間かかります。
配送方法：国際速達便（FedEx、DHL、UPS）、航空貨物、海上貨物。
カバレッジ：世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。
L-シトルリン百科事典 — 科学的背景
L-シトルリン（CAS 372-75-8）は、（2S）-2-アミノ-5-（カルバモイルアミノ）ペンタン酸とも呼ばれ、分子式C₆H₁₃N₃O₃、分子量175.19 g/molの非タンパク質性α-アミノ酸である。水に溶ける白色の結晶性粉末である。L-シトルリンは、プロリン、グルタミン、グルタミン酸の異化作用を経てオルニチンから生成されるか、L-アルギニンを含むアルギニン-シトルリン経路を経て得られる。尿素回路の中心的な中間体であり、スイカ、キュウリ、カボチャ、その他のウリ科植物に自然に含まれています。.
L-シトルリンは、一酸化窒素産生をサポートする上で、L-アルギニンよりも薬物動態学的に優れた利点を提供する。L-アルギニンの経口バイオアベイラビリティは、肝臓および腸管上皮細胞に存在するアルギナーゼという酵素によって低下する。この酵素はL-アルギニンを尿素とオルニチンに代謝する。一方、L-シトルリンはアルギナーゼによって代謝されません。代わりに、L-シトルリンは腎臓でアルギニノコハク酸リアーゼという酵素によってL-アルギニンに変換され、血漿中のL-アルギニン濃度をより持続的かつ効率的に上昇させます。研究により、L-アルギニンとL-シトルリンの組み合わせは、L-アルギニン単独の摂取よりも効果的であることが示されており、L-シトルリンはまず腎臓でL-アルギニンに代謝される必要があるため、L-アルギニンはより均等に放出されることが分かっています。.
L-シトルリンはL-アルギニンに変換され、これが内皮型一酸化窒素合成酵素（eNOS）の基質となって一酸化窒素（NO）を生成する。NOは血管内皮から血管平滑筋へと拡散し、そこで可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化する。これにより血管壁のカルシウム活性が低下し、血管拡張が起こる。一酸化窒素（NO）は血圧を調節し、血管を拡張させ、細小血管への酸素供給を改善し、心筋の働きを促進する。.
L-シトルリンは尿素回路の中心的な中間体であり、オルニチンとカルバモイルリン酸から生成され、その後アルギニノコハク酸を経てL-アルギニンに変換される。この経路はアンモニアの解毒とL-アルギニンの合成に不可欠である。
MASLDを有する肥満青年を対象とした無作為化臨床試験では、L-シトルリンの単独補給が肝脂肪症の程度を低下させることが実証された。また、この研究では、HIITとL-シトルリンの併用により、非HDLコレステロール、VLDLコレステロール、トリグリセリド、VO2peakが改善されることも示されました。.
に掲載された研究応用生理学ジャーナル駆出率保持型心不全（HFpEF）患者における7日間のL-シトルリン投与（6g/日）が末梢血管機能および身体機能に及ぼす効果を評価した。本研究では、L-シトルリン投与によりHFpEF患者の上腕動脈内皮依存性血管拡張、上肢および下肢の微小血管機能、ならびに身体能力が改善することが示された。L-アルギニンとADMAの比率は、L-シトルリン投与後に約4倍に改善した。.
無作為化二重盲検プラセボ対照試験において、軽度の勃起不全の男性24名を対象に経口L-シトルリンの効果が評価された。参加者は1ヶ月間、1日1.5gのL-シトルリンを服用し、勃起硬度スコア（EHS）は2.4から3.1（0～4のスケール）に改善した。この研究では、小規模ながらも適切に管理された試験において、最小限のリスクで勃起の硬さに有意な改善が見られたと結論づけている。.
二重盲検プラセボ対照ランダム化臨床試験において、MASLDおよび肥満を有する44名の青年を対象に、L-シトルリン補給と高強度インターバルトレーニング（HIIT）の併用効果を評価した。本研究では、L-シトルリン単独では肝脂肪症の程度が低下し（p = 0.038）、HIITとL-シトルリンの併用では非HDLコレステロール、VLDLコレステロール、トリグリセリド、およびVO2peakが改善することが示された。.
肥満喘息患者41名を対象とした非盲検パイロット研究では、L-シトルリン15g/日を2週間投与することで、一酸化窒素分画排泄量（FeNO）が4.2ppb増加し、喘息コントロール質問票スコアが-0.46ポイント改善し、努力肺活量が86mL増加することが示された。.
L-アルギニンに比べて多くの利点があるにもかかわらず、天然のL-シトルリンは製剤化において課題を抱えている。この化合物は極性が高いため、生体膜を介した受動拡散が制限される。L-シトルリンはL-アルギニンよりも生体利用率が高いが、その送達方法を最適化することで、治療効果をさらに高めることができる。
リポソーム封入は、消化管通過中にL-シトルリンを保護するリン脂質二重層を介してこれらの制約を克服し、競合するアミノ酸輸送を回避する代替吸収経路を提供します。リポソーム送達は、血漿アミノ酸濃度を一定に保つ持続放出プロファイルを提供し、バランスのとれた持続的なNO産生をサポートします。
L-シトルリンのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がL-シトルリン分子を包み込み、安定性、吸収性、細胞への取り込みを高める保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
消化管内でのL-シトルリンの早期代謝を防ぐ
脂質を介した経路で腸管吸収を促進する
持続的な一酸化窒素サポートにより、持続的な放出を実現します。
水性製剤での使用に適した、水への分散性を向上させる。
L-シトルリンは、ほとんどの健康な成人にとって一般的に安全です。報告されている副作用は軽度で、胃の不調、下痢（高用量の場合）、軽度の頭痛などが含まれます。L-シトルリンを血圧降下剤、硝酸剤、またはPDE5阻害剤と併用する場合は、血圧への相加作用の可能性があるため注意が必要です。低血圧の方や心臓疾患のある方は、使用前に医療専門家にご相談ください。
L-シトルリンは、栄養補助食品成分および食品添加物として広く市販されています。米国薬局方（USP）、欧州薬局方、日本薬局方に収載されています。試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤メーカーは、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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