79ドル/kg
製品詳細説明
リポソームサリチル酸80%は、高度なリポソーム送達システムでサリチル酸を届ける、プレミアムグレードの栄養補助食品成分です。サリチル酸（CAS 69-72-7）は、2-ヒドロキシ安息香酸またはo-ヒドロキシ安息香酸とも呼ばれ、分子式C₇H₆O₃、分子量138.12 g/molのβヒドロキシ酸（BHA）です。これは白色の結晶性粉末で、水への溶解度は低く（20℃で0.2%）、pKaは2.9、密度は1.44 g/cm³である。サリチル酸はアセチルサリチル酸（アスピリン）の活性代謝物であり、ヤナギの樹皮や様々な果物や野菜に天然に存在します。
サリチル酸は親油性化合物であり、皮膚の皮脂腺に浸透し、角質溶解作用、面皰溶解作用、および抗炎症作用を発揮する。サリチル酸は、角質細胞を結合させている細胞間セメントを溶解することで作用し、角質剥離を促進して毛穴の詰まりを解消します。サリチル酸は、市販のニキビ治療薬（濃度2～5%）、外用鎮痛剤、皮膚保護剤、および外用抗真菌薬に配合されています。これは、0.5%～2%の濃度で市販のニキビ治療薬に使用することが承認されている有効成分です。.
従来のサリチル酸製剤には、重大な課題がある。この化合物は水溶性が低く、有効濃度では刺激やヒリヒリ感を引き起こす可能性がある。局所塗布後、サリチル酸は皮膚から急速に吸収され、2%の局所製剤を塗布した場合、経口投与した81mgのアスピリンの全身曝露量の約15%に相当する量が吸収される。この急速な全身吸収により、標的となる皮膚層における滞留時間が制限される。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 皮膚保持性の向上と全身吸収の低減サリチル酸のリポソーム封入により、対照製剤と比較して全身吸収が減少し、特に角質層と表皮における皮膚濃度が増加した。この標的指向型送達プロファイルは、全身への曝露を最小限に抑えつつ、局所的な有効性を最大限に高めます。
2. 組織内滞留時間の延長サリチル酸/γ-シクロデキストリン（SA/γ-CyD）複合体をリポソームに封入すると、SA単独の場合よりも高い封入率を示し、RAW264.7細胞からの複合体の放出は遊離SAと比較して著しく遅くなった。複合体の組織内滞留時間は、従来のリポソームシステムと比較して有意に延長された。.
3. 劣化からの保護— 固体状態のSA/γ-CyD複合体は非晶質粉末であることが判明し、リン酸緩衝生理食塩水中での複合体からのSAの放出は化学的および酵素的分解に対して耐性があり、カプセル化された形態の安定性が向上していることが示された。.
4. 持続放出による長時間作用リポソームによる送達は、標的部位におけるサリチル酸の濃度を一定に保つ制御放出プロファイルを提供し、急激な濃度上昇とその後の急速な消失ではなく、持続的な角質溶解作用と皮脂調節作用をサポートします。
| 分野 | 詳細 |
|---|---|
| 製品名 | リポソーム型サリチル酸80％ |
| CAS番号 | 69-72-7 |
| 有効成分 | サリチル酸（2-ヒドロキシ安息香酸） |
| 分析方法 | 逆相HPLC（C18カラム使用、Hypersil GOLD C18、5 μm、4.6 mm × 150 mmまたは同等品）；移動相：メタノール：1.5% v/v 氷酢酸（体積比55:45）；流速1.0 mL/分；UV検出（235 nm）直線性範囲：2～30 μg/mL；代替法：フォトダイオードアレイ検出器付きHPLCによる化粧品分析逆相HPLC法は、サリチル酸に対して600～1500 μg/mLの直線性範囲（r² = 0.9943）で検証済みである。 |
| 純度 | サリチル酸含有量80%以上（HPLC）；化粧品グレード原料の場合、純度は99.7～99.9%（最低99%、最高100%） |
| 外観／色 | 白色からクリーム色の結晶性粉末または針状物質 |
| 臭い | 無臭 |
| 溶解度 | 水への溶解度は低い（20℃で0.2%）。メタノール、エタノール、アセトンには溶解する。 |
| 剤形 | 水に分散可能なリポソーム粉末 |
| 推奨用量 | 経口製剤では1日50～200mg、外用では0.5～2%（市販のニキビ治療薬）、2～5%（ニキビ治療薬）、5～6%（魚の目やいぼの治療薬）を使用する。 |
| 応用 | 皮脂分泌調整、ニキビケア、肌の再生と角質除去、角質溶解サポート、抗炎症サポート、毛穴引き締め |
| ソースコードを抽出する | 合成（コルベ・シュミット反応）またはヤナギの樹皮からの天然抽出（ヤナギヒマワリリン脂質リポソームキャリアシステム）およびウィンターグリーン |
| 分子式 | C₇H₆O₃ |
| 分子量 | 138.12 g/mol |
| リードタイム | 在庫あり：3～5営業日、大量注文／特注品：2～3週間 |
| 配送方法 | 国際速達便（FedEx / DHL / UPS）、航空貨物および海上貨物輸送、遠隔地を含む世界各地への配送に対応。 |
| ストレージ | 直射日光や湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。容器はしっかりと密閉し、光から保護してください。賞味期限：24ヶ月 |
| パッケージ | 1kg入りアルミホイル袋（内側にビニール袋2枚入り）、25kg入りカートンまたはファイバードラム（内側にアルミホイル袋入り） |
高純度— HPLCによりサリチル酸含有量80%以上に標準化されており、高級化粧品グレード原料の場合、純度は通常99.7～99.9%です。
リポソーム増強リン脂質二重層カプセル化により、全身吸収が減少し、特に角質層および表皮における皮膚濃度が増加する。.
組織内滞留時間の延長—リポソームに封入されたSA/γ-CyD複合体は、従来のリポソームシステムと比較して、より高い封入率と組織内滞留時間の著しい延長を示した。.
皮脂分泌調整とニキビ予防サリチル酸は、脂質を豊富に含む皮脂腺に浸透し、細胞間結合を溶解し、角質細胞の凝集を弱めることで、毛穴の詰まりを解消し、ニキビを軽減します。
角質溶解作用と皮膚再生作用角質細胞同士を繋ぎ止めている細胞間セメントを溶解することで、角質剥離と皮膚の再生を促進します。
抗炎症サポートサリチル酸は抗炎症作用を示し、ニキビの炎症や赤みを軽減します。
規制に準拠サリチル酸は、FDA（米国食品医薬品局）が承認した、0.5%～2%の濃度で市販のニキビ治療薬に使用される有効成分です。CIR専門家パネルは、サリチル酸は「刺激を避けるように処方され、かつ日光過敏症の増加を避けるように処方されている場合、安全に使用できる」と結論付けた。.
水に分散可能リポソーム粉末は水系において優れた分散性を示し、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料などに適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり50～100mg | 1日1～2カプセルを食事と一緒にお召し上がりください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり25～50mg | 水に分散可能。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり50～200mg | 食事と一緒に摂取すると最もよく吸収されます。 |
| 皮脂コントロール処方 | 1食分あたり50～100mg | 亜鉛、ナイアシンアミド、または緑茶エキスと組み合わせられることが多い。 |
| 肌再生フォーミュラ | 1食分あたり50～100mg | ビタミンC、コラーゲン、またはヒアルロン酸と併用されることが多い。 |
| ニキビ対策処方 | 1食分あたり50～100mg | 亜鉛、ビタミンB6、またはプロバイオティクスと併用されることが多い。 |
| 外用製剤 | 製剤中の濃度は0.5～2％ | 非イオン性乳化剤と互換性があり、ナイアシンアミド、ヒアルロン酸、またはグリセリンと配合できます。 |
臨床研究および規制ガイドラインは、サリチル酸の投与量に関する指針を示しています。市販のニキビ治療薬（外用薬）の場合、サリチル酸は0.5%～2%の濃度で承認されています。サリチル酸は、市販のニキビ治療薬（濃度2～5%）、ツタウルシ、ウルシ、ハゼノキによるかぶれに対する外用鎮痛剤および皮膚保護剤、そして外用抗真菌薬に含まれています。たこを治療する場合は、濃度約5%のサリチル酸軟膏を1日2回塗布し、抗真菌性のたこを治療する場合は、濃度約6%の複合サリチル酸リニメントを1日3～4回塗布します。経口摂取の場合、1日あたり50～200mgが一般的に用いられます。リポソーム製剤は、生体利用率の向上と皮膚への標的送達により、より少ない用量で効率的な利用を可能にする可能性があります。
重要な安全情報：サリチル酸は、サリチル酸塩またはアスピリンに過敏症のある方は使用しないでください。FDAは、BHAを含む化粧品の使用についても同様の注意を払うよう勧告しています。広い範囲に塗布する前に、必ず少量の皮膚でテストしてください。皮膚の炎症やヒリヒリ感が続く場合は、使用を中止し、医師に相談してください。推奨使用量を超えないようにしてください。乳幼児にはBHA含有製品の使用を避けてください。BHA製品を使用する場合は、日焼け止めを使用してください。妊娠中または授乳中の女性および子供は、使用前に医療専門家にご相談ください。化粧品中のサリチル酸の長期的な安全性は、FDAが開始し、国立毒性プログラムが後援する研究で評価されています。.
在庫注文:お支払い確認後、3～5営業日以内。
大量注文／カスタム注文：数量とカスタマイズのご要望に応じて、2～3週間かかります。
配送方法：国際速達便（FedEx、DHL、UPS）、航空貨物、海上貨物。
カバレッジ：世界各地への配送に対応しており、遠隔地への配送も可能です。
サリチル酸百科事典 — 科学的背景
サリチル酸（CAS 69-72-7）は、2-ヒドロキシ安息香酸またはo-ヒドロキシ安息香酸とも呼ばれ、分子式C₇H₆O₃、分子量138.12 g/molのβヒドロキシ酸（BHA）である。これは白色からクリーム色の結晶性粉末または針状結晶で、水に溶けにくく（20℃で0.2%）、pKaは2.9、密度は1.44 g/cm³である。サリチル酸は、親油性のモノヒドロキシ安息香酸であり、β-ヒドロキシ酸であり、フェノール酸として知られる化合物群の一員である。
サリチル酸はヤナギの樹皮に天然に存在します（ヤナギこの化合物は、1828年にヨハン・ブフナーによって初めて単離された種（）から得られます。また、ウィンターグリーンの葉、スイートバーチ、さまざまな果物や野菜にも含まれています。その名前はラテン語に由来します。ヤナギ（ヤナギ）。歴史的に、ヤナギの樹皮抽出物は、シュメール人、エジプト人、ギリシャ人などの古代文明において、鎮痛作用と抗炎症作用のために利用されていました。19世紀には、サリチル酸が化学合成され、そのアセチル化誘導体であるアセチルサリチル酸（アスピリン）が1897年にバイエル社によって開発されました。
サリチル酸は、ヒドロキシル基とカルボキシル基が2つの炭素原子で隔てられているため、ベータヒドロキシ酸（BHA）に分類されます。この構造的特徴は、ヒドロキシル基がカルボキシル基に隣接しているアルファヒドロキシ酸（AHA）とは異なります。化学者の観点から見ると、サリチル酸は厳密にはBHAではありませんが、化粧品会社はしばしばBHAと呼んでいます。サリチル酸は親油性であるため、脂質を豊富に含む皮脂腺に浸透しやすく、水溶性のAHAに比べてニキビ治療に特に効果的です。
サリチル酸の主な作用機序は、角質細胞を結合させている細胞間セメントを溶解することです。これにより角質細胞の凝集力が低下し、角質剥離が促進され、毛穴の詰まりが解消され、面皰の形成が抑制されます。サリチル酸は親油性であり、皮脂腺に浸透し、そこで角質溶解作用と面皰溶解作用を発揮します。主に肌表面に作用するAHAとは異なり、サリチル酸は毛穴の奥深くまで浸透するため、ニキビや黒ずみのケアに特に効果的です。
サリチル酸は、シクロオキシゲナーゼ（COX）酵素の阻害とプロスタグランジン合成の抑制により抗炎症作用を発揮します。また、NF-κBシグナル伝達経路を調節し、IL-1β、IL-6、TNF-αなどの炎症性サイトカインの産生を抑制します。この抗炎症作用により、ニキビに伴う赤みや炎症を軽減します。
サリチル酸は、皮脂腺に浸透して皮脂の蓄積を抑えることで、皮脂の生成と分泌を調節します。これにより、肌の脂っぽさを最小限に抑え、面皰の形成を抑制します。
サリチル酸のリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がサリチル酸分子を包み込み、皮膚保持性を高め、全身吸収を低減する保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
全身吸収を抑制し、特に角質層および表皮における皮膚濃度を高める。
サリチル酸/γ-シクロデキストリン複合体を合成し、凍結融解法を用いてリポソームに封入した。この複合体は非晶質粉末であり、リン酸緩衝生理食塩水中での複合体からのサリチル酸の放出は化学的および酵素的分解に対して耐性を示した。リポソームの粒子サイズと安定性はほぼ同一であり、リポソームへのサリチル酸/γ-シクロデキストリン複合体の封入率は、サリチル酸単独およびサリチル酸/γ-シクロデキストリン複合体の封入率よりも高かった。これらのリポソームの細胞内取り込みはほぼ同等であったが、RAW264.7細胞からのサリチル酸/γ-シクロデキストリン複合体の放出は、サリチル酸封入リポソーム系および複合体封入リポソーム系を細胞に取り込んだ後の細胞からのサリチル酸の放出と比較して著しく遅かった。組織内における複合体の滞留時間は、サリチル酸封入リポソーム系および複合体封入リポソーム系と比較して有意に延長された。.
サリチル酸は、0.5%～2%の濃度で市販のニキビ治療薬に使用することが承認されている有効成分です。市販のニキビ治療薬に2～5％の濃度で配合されている。サリチル酸は、皮脂腺の毛包に浸透して細胞間セメントを溶解し、角質細胞の凝集を弱めて角質剥離を促進することで毛穴の詰まりを解消します。
魚の目の治療には、濃度約5％のサリチル酸軟膏を1日2回塗布し、抗真菌性の魚の目の治療には、濃度約6％の複合サリチル酸リニメントを1日3～4回塗布します。.
38名の女性ボランティアを対象とした研究では、サリチル酸の経皮投与後の生物学的利用能を経口投与後と比較して調べた。その結果、2%の局所製剤を使用した場合の生物学的利用能は、81mgのアスピリンを経口投与した場合の約15%であることが示された。リポソーム封入により全身吸収が抑制される一方で皮膚濃度が上昇し、より良好な安全性と有効性プロファイルが得られる。
遊離サリチル酸およびリポソーム製剤の抗菌効果アクネ菌（以前はアクネ菌CLSIの推奨に従い、ブロス微量希釈法を用いて評価した。リポソーム製剤は、遊離サリチル酸と比較して抗菌活性が向上していることが示された。
サリチル酸は、適切に使用すれば安全性が十分に確立されています。化粧品成分審査委員会（CIR）の専門家パネルは、サリチル酸関連物質の化粧品への使用は、「刺激を避けるように処方され、かつ日光過敏症の増加を避けるように処方されている場合、安全である」という暫定的な結論に達しました。CIRはさらに、「日光過敏症が予想される場合は、使用説明書に日焼け止めを毎日使用するよう記載すべきである」と付け加えた。.
FDAは、BHAを含む化粧品の使用についても同様の予防措置を講じるよう勧告している。
BHA配合の製品は、広い範囲に塗布する前に、必ず少量を皮膚の目立たない部分に塗布してテストしてください。皮膚に刺激やヒリヒリ感が続く場合は、使用を中止し、医師にご相談ください。
ラベルに記載されている使用方法に従ってください。推奨使用量を超えないでください。
乳幼児や子供には、BHA含有製品の使用を避けてください。
化粧品に含まれるサリチル酸の長期的な安全性は、FDAが開始し、国家毒性プログラムが後援する研究で評価されている。これらの政府後援の研究では、グリコール酸（AHAの一種）とサリチル酸の両方が紫外線（UV）に対する皮膚の反応に及ぼす長期的な影響を調べている。.
規制上の状況：
アメリカ合衆国サリチル酸は、FDA（米国食品医薬品局）が承認した、0.5%～2%の濃度で市販のニキビ治療薬に使用される有効成分です。また、市販の外用鎮痛剤や皮膚保護剤にも使用が許可されている。.
欧州連合サリチル酸は、特定の濃度制限が設けられた化粧品成分として規制されています。SCCS（カナダ化粧品安全基準委員会）は、その安全性プロファイルを評価し、使用条件を定めています。
グローバルスタンダードサリチル酸は、米国薬局方（USP）、欧州薬局方、およびFAO/WHO食品規格集にモノグラフとして記載されています。化粧品中のサリチル酸をHPLCで定量するためのASEAN法が確立されています。.
予防：サリチル酸塩またはアスピリンに対する過敏症が既知の方は、サリチル酸サプリメントの摂取を避けてください。妊娠中または授乳中の女性は、医師の監督なしにサリチル酸を使用しないでください。小児および青年は、医師の監督なしにサリチル酸サプリメントを使用しないでください。サリチル酸は抗凝固薬と相互作用する可能性があるため、医師の監督なしに併用しないでください。
試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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