69ドル/kg
製品詳細説明
リポソーム化クエン酸カルシウム80%は、高度なリポソーム送達システムでクエン酸カルシウムを供給するプレミアムグレードの栄養補助食品成分です。クエン酸カルシウム（無水物：CAS 813-94-5、四水和物：CAS 5785-44-4）は、クエン酸のカルシウム塩であり、化学的には2-ヒドロキシ-1,2,3-プロパントリカルボン酸カルシウム塩（2:3）と表記されます。これは白色で無臭の結晶性粉末で、水に溶けやすく、元素カルシウムを約21％含有する。
カルシウムは人体で最も豊富なミネラルであり、その約99%は骨や歯にヒドロキシアパタイト複合体として蓄えられ、強度と構造を支えている。残りの1％の「骨以外のカルシウム」は、筋肉の収縮、神経インパルスの伝達、血液凝固、ホルモン分泌において重要な役割を果たしている。クエン酸カルシウムは、慢性副甲状腺機能低下症、骨粗鬆症、低酸症（胃酸分泌低下）、肥満手術など、いくつかの臨床状況において炭酸カルシウムよりも好まれる。これは、クエン酸カルシウムの吸収が胃酸に依存しないためである。しかしながら、従来のクエン酸カルシウムは依然として吸収に限界があり、従来のカルシウムサプリメントに伴う食後の血清カルシウム濃度の急激な上昇は、効率的な利用を妨げる可能性がある。
従来のクエン酸カルシウムは、炭酸カルシウムに比べて優れた生体利用率をすでに示しています。15件の研究のメタアナリシスでは、クエン酸カルシウムは、空腹時摂取か食事摂取かにかかわらず、炭酸カルシウムよりも約22～27%吸収率が高いことが実証されています。しかし、カルシウムの吸収は厳密に制御された腸管輸送システムに依存しており、投与量を増やしても吸収効率が比例して向上するわけではなく、むしろ吸収率の低下と排泄量の増加につながる可能性がある。.
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 生体利用率の向上ランダム化クロスオーバーヒト吸収試験では、固体リポソームカルシウムは非リポソームカルシウムと比較して全身カルシウム曝露量が1.56倍増加することが示された。AUCは、リポソーム群で2.94 mg・h/dL、非リポソーム群で1.88 mg・h/dLであった。.
2. 吸収速度の改善リポソームカルシウムは、投与後早期（1～2時間後；p < 0.05）に血中カルシウム濃度を有意に上昇させ、投与後8時間まで高濃度を維持した。これは、作用発現がより速く、作用持続時間がより長いことを示している。.
3. リンパ吸収経路リポソームカルシウムはリンパ系に直接移行することで肝臓での初回通過代謝を回避し、血清カルシウム濃度を安全かつ効率的に上昇させる。この投与経路は、従来のカルシウムサプリメントで起こりうる、食後の血清カルシウム濃度の急激な上昇を回避します。
4. 胃腸系の副作用の軽減リポソームカプセル化により、カルシウムと消化管粘膜との直接接触が最小限に抑えられ、従来のカルシウムサプリメントでよく見られる便秘や腹部膨満感のリスクが軽減されます。.
高純度— クエン酸カルシウム含有量80%以上、元素カルシウム含有量20.0%以上に標準化されています。
リポソーム増強リン脂質二重層カプセル化により、非リポソーム化カルシウムと比較して、全身カルシウム曝露量が1.56倍増加する。
優れた生体利用率クエン酸カルシウムは炭酸カルシウムよりも約22～27％吸収率が高く、リポソームカプセル化によってリンパ吸収経路を介してこの利点がさらに強化される。
胃酸に依存しないクエン酸カルシウムは食事の有無にかかわらず同様によく吸収されるため、胃酸分泌が少ない人、プロトンポンプ阻害剤を服用している人、高齢者に最適です。.
骨粗鬆症予防臨床研究では、クエン酸カルシウムの補給（カルシウム400mgを1日2回）により、副甲状腺機能抑制と骨吸収抑制を介して、脊椎の骨量減少を防ぎ、骨密度を安定させることが実証されている。.
腎結石のリスク軽減クエン酸カルシウムは、他のカルシウム塩とは異なり、腎結石形成のリスクを低減する。.
安定性の向上リポソーム製剤は、4℃および25℃での6ヶ月間の保存期間において、カルシウムの保持率が98%以上と、優れた物理化学的安定性を示します。.
水に分散可能カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり200～400mgの元素カルシウム | 1日2～3カプセルを、食事の有無にかかわらず服用してください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり100～250mg | 水に分散可能。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり500～1,000mg | ビタミンD3とK2を配合し、相乗効果で骨の健康をサポートします。 |
| 骨の健康のための処方 | 1食分あたり500～1200mg | ビタミンD、マグネシウム、ビタミンK2と併用されることが多い。 |
| 低胃酸症の処方 | 1食分あたり500～1,000mg | 胃酸分泌量が少ない方に適した形態 |
国際骨粗鬆症財団によると、19歳から50歳までの男女の推奨カルシウム摂取量は1日1,000mgです。女性は51歳から、男性は70歳から、それぞれ1,200mgに増加します。摂取した食事性カルシウムの約20～30％は腸で吸収される。クエン酸カルシウムサプリメントは通常、1回分あたり200～400mgの元素カルシウムを供給しますが、クエン酸カルシウムはカルシウム含有量がわずか21%であるため、炭酸カルシウムと比較して1日の必要量を満たすにはより多くの錠剤が必要になる場合があります。カルシウムの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日あたり2,000～2,500mgです。リポソーム製剤は、生物学的利用能が向上するため、より少ない用量でも効率的に利用できる可能性があります。
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クエン酸カルシウム百科事典 ― 科学的背景
クエン酸カルシウム（無水物の場合CAS 813-94-5、四水和物の場合CAS 5785-44-4）は、クエン酸のカルシウム塩であり、化学的には2-ヒドロキシ-1,2,3-プロパントリカルボン酸カルシウム塩（2:3）と表記される。クエン酸カルシウムは、白色無臭の結晶性粉末で、水に溶けます。無水物の分子式はC₁₂H₁₀Ca₃O₁₄、分子量は498.43 g/mol、四水和物の分子量は570.49 g/molです。クエン酸カルシウムは約21%の元素カルシウムを含み、食品や医薬品において、栄養補助食品、栄養素、キレート剤、緩衝剤、凝固剤として広く使用されています。.
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 813-94-5（無水物）；5785-44-4（四水和物） |
| 分子式 | C₁₂H₁₀Ca₃O₁₄（無水） |
| 分子量 | 498.43 g/mol（無水物）；570.49 g/mol（四水和物） |
| 外観 | 白色結晶性粉末 |
| 溶解度 | 水に溶ける |
| 元素カルシウム | ~21% |
| E番号 | E333(iii) |
腸管におけるカルシウム吸収は、2つの異なるメカニズムによって起こる。
細胞透過吸収— 主に十二指腸で行われる、能動的でエネルギー依存性のプロセスです。カルシウム結合タンパク質の濃度に依存し、急速に飽和します。この経路には活性型ビタミンDが必要であり、カルシウム摂取量が少ない人から正常な人まで、カルシウム吸収の大部分を担っています。.
傍細胞吸収— 腸管全体で起こる、受動的でエネルギー非依存的なプロセス。腸管腔内のカルシウム濃度とは無関係で、急速に飽和することはありません。この経路はビタミンDに依存せず、カルシウム摂取量が多い人のカルシウム吸収の大部分を占めます。.
クエン酸カルシウムは傍細胞経路を介して吸収されるため、溶解に胃酸を必要としません。そのため、クエン酸カルシウムは食事の有無にかかわらず同様に吸収され、低胃酸症の方や制酸剤を服用している方にとって好ましい形態となっています。.
クエン酸カルシウムは血漿カルシウム濃度を上昇させ、副甲状腺ホルモン（PTH）の分泌を抑制することで骨細胞活動によるカルシウム流入を減少させます。カルシウムは副甲状腺細胞表面のGタンパク質共役型カルシウム受容体を刺激し、カルシウム流入の減少は骨へのカルシウム沈着量を増加させ、結果として骨密度の上昇につながります。.
臨床研究により、クエン酸カルシウムの補給（カルシウム400mgを1日2回）が脊椎の骨量減少を防ぎ、骨密度を安定させることが実証されている。この骨保護作用は、副甲状腺機能抑制による骨吸収の阻害に起因すると考えられる。.
クエン酸カルシウムに含まれるクエン酸成分は、高タンパク質摂取やアルカリ性食品の摂取不足によって引き起こされる酸負荷を中和することで、骨の健康にも貢献します。クエン酸は、酸塩基平衡の維持とミネラル化プロセスの促進において重要な役割を果たします。.
| 財産 | クエン酸カルシウム | 炭酸カルシウム |
|---|---|---|
| 元素カルシウム | ~21% | ~40% |
| 吸収 | 炭酸塩よりも22～27％吸収率が高い | 最適な吸収には胃酸が必要です |
| 食物依存 | 食事の有無に関わらず、同様によく吸収されます。 | 食事と一緒に服用してください |
| 胃酸 | 胃酸に依存しない | 胃酸が必要 |
| 腎結石のリスク | 腎臓結石形成のリスクを軽減します | 保護効果は実証されていない |
| 最適な用途 | 高齢者、PPI服用者、低酸症 | 胃酸分泌が正常な若年成人 |
クエン酸カルシウムのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がクエン酸カルシウム複合体を包み込み、吸収を促進しリンパ系への送達を可能にする保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
カルシウムが胃の内容物や食事性阻害物質と早期に反応するのを防ぎます。
傍細胞経路とリンパ経路の両方を介して腸管吸収を促進する
持続的な放出により、血中カルシウム濃度を長時間上昇させる。
カルシウムと消化管粘膜との直接接触を最小限に抑える
リポソームカルシウムはリンパ系に直接移行することで肝臓での初回通過代謝を回避し、血清カルシウム濃度を安全かつ効率的に上昇させる。リポソーム製剤は、4℃および25℃での6ヶ月間の保存期間において、カルシウムの保持率が98%以上と、優れた物理化学的安定性を示します。.
無作為化クロスオーバーヒト吸収試験において、固体リポソームカルシウムの血中カルシウム応答および吸収効率への影響を、非リポソームカルシウムと比較して評価した。被験者は固体リポソームカルシウムまたは非リポソームカルシウムのいずれかを単回投与され、8時間にわたって血中カルシウム濃度が測定された。固体リポソームカルシウムは、投与初期（1～2時間；p < 0.05）に血中カルシウム濃度を有意に上昇させ、投与後8時間まで高濃度を維持した。AUCは、非リポソーム群（1.88 mg・h/dL）と比較してリポソーム群（2.94 mg・h/dL）で高く、全身カルシウム曝露量が1.56倍増加した。.
臨床研究により、クエン酸カルシウムの補給（カルシウム400mgを1日2回）が脊椎の骨量減少を防ぎ、骨密度を安定させることが実証されている。この骨量減少抑制効果は、副甲状腺機能低下による骨吸収の阻害に起因すると考えられる。テキサス大学サウスウェスタン医療センターの研究によると、クエン酸カルシウムは炭酸カルシウムよりも吸収率が高く、閉経初期の女性の骨粗鬆症を予防することが示されています。.
クエン酸カルシウムは、炭酸カルシウムの効果が低いいくつかの臨床状況において好まれます。これには、慢性副甲状腺機能低下症、低酸症（胃酸分泌低下）、および栄養吸収が阻害される肥満手術などが含まれます。クエン酸カルシウムは、吸収に胃酸を必要としないため、吸収障害のある患者でも十分なカルシウム摂取量を確保できます。.
クエン酸カルシウムは一般的に忍容性が良好です。最も一般的な副作用は、便秘、腹部膨満感、ガスなどの消化器系の症状ですが、炭酸カルシウムに比べて頻度は低くなっています。カルシウムの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日あたり2,000～2,500mgです。クエン酸カルシウムは、炭酸カルシウムのように腎結石のリスクを高めることは示されていません。実際、クエン酸成分は腎結石形成のリスクを軽減するのに役立ちます。.
クエン酸カルシウムは、米国食品医薬品局（FDA）により21 CFR 184.1195に基づき一般的に安全と認められており（GRAS）、現行の適正製造基準以外の制限なく食品への使用が許可されています。また、FDAは乳児用調製粉乳への使用も許可しています。欧州連合では、クエン酸カルシウムはEU規則EC 1170/2009に基づき食品添加物（E333(iii)）として認可されている。クエン酸カルシウムは、栄養補助食品の成分および医薬品として広く市販されています。試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会などの国際規格に準拠する必要があります。製剤メーカーは、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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