69ドル/kg
製品詳細説明
リポソーム化クエン酸リンゴ酸カルシウム80%は、高度なリポソーム送達システムでクエン酸リンゴ酸カルシウム（CCM）を届けるプレミアムグレードの栄養補助食品成分です。クエン酸リンゴ酸カルシウム（CAS 142606-53-9）は、カルシウム、クエン酸、リンゴ酸が6:2:3のモル比で形成される水溶性カルシウム錯体で、化学的にはCa₆(C₆H₅O₇)₂(C₄H₄O₅)₃·6H₂Oとして特徴付けられ、分子量は1123.1 g/molです。白色で水溶性の粉末であり、心地よいフルーティーな風味があり、固形剤と液剤の両方の剤形に適しています。.
カルシウムは人体で最も豊富なミネラルであり、その約99%は骨と歯にヒドロキシアパタイトとして蓄えられています。残りの1%の「骨以外のカルシウム」は、筋肉の収縮、神経インパルスの伝達、血液凝固、ホルモン分泌において重要な役割を果たしています。クエン酸リンゴ酸カルシウムは、欧州食品安全機関によって他のカルシウム源よりも「わずかに生物学的利用能が高い」と認められており、骨の健康に関する広範な臨床研究の対象となっています。.
クエン酸リンゴ酸カルシウムは炭酸カルシウムに比べて優れた生物学的利用能を有しており、臨床研究ではラットとヒトの両方において有意に優れた吸収が実証されている。しかしながら、水溶性カルシウム塩であっても、飽和しやすい腸管輸送システムや食事中の阻害物質との相互作用に関連する吸収上の課題に直面する。
リポソーム封入には、4つの重要な利点があります。
1. 安定性と保護性能の向上リン脂質二重層は、カルシウム・クエン酸・リンゴ酸複合体が胃の内容物や食事性阻害物質と時期尚早に相互作用するのを防ぎ、小腸の最適な吸収部位に到達するまでその構造を維持する。
2. 細胞への取り込みの促進リポソームは腸管細胞膜と直接融合し、脂質を介した経路で効率的な細胞内送達を促進します。CCMのクエン酸リンゴ酸成分は傍細胞吸収を促進し、リポソーム封入はこのメカニズムを補完して全身吸収を強化します。.
3. 優れた生体利用率CCMは、腸管pH（pH 7.0）において、リン酸カルシウムなどの他のカルシウム塩と比較して、可溶性複合体を著しく高いレベルで形成することが示されている。リン酸カルシウムは、同じ条件下では広範囲に沈殿する。この溶解性の高さは、吸収性の向上に直接つながります。
4. 消化に優しいリポソームカプセル化により、カルシウムと消化管粘膜との直接接触が最小限に抑えられ、従来のカルシウムサプリメントでよく見られる便秘や腹部膨満感のリスクが軽減されます。
高純度— クエン酸リンゴ酸カルシウムを80%以上含有し、元素カルシウム含有量は23.0%～24.2%（USP）に標準化されている。.
優れた生体利用率臨床研究では、動物実験およびヒト実験の両方において、CCM由来のカルシウムは炭酸カルシウムや牛乳由来のカルシウムよりも有意に吸収率が高いことが示されています。.
水溶性複合体CCMは腸管pH（pH 7.0）で可溶性複合体を形成するが、リン酸カルシウムは同じ条件下で大量に沈殿する。.
胃酸に依存しないCCMは食事の有無にかかわらず同様に吸収されるため、胃酸分泌が少ない人、プロトンポンプ阻害剤を服用している人、高齢者に最適です。
骨の健康に臨床的に有効であることが実証されています70組の一卵性双生児（平均年齢10±2歳）を対象とした3年間の二重盲検プラセボ対照試験では、1日1,000mgのクエン酸リンゴ酸カルシウムが骨密度を有意に増加させることが実証された。.
リポソーム増強リン脂質二重層によるカプセル化は、消化管通過中のミネラル複合体を保護し、脂質を介した経路による細胞への送達を促進する。
水に分散可能水溶性で、心地よいフルーティーな風味があり、カプセル、錠剤、粉末飲料ミックス、機能性飲料に適しています。
バッチトレーサビリティ各バッチごとに、完全な分析証明書（COA）、HPLCクロマトグラム、および識別データが提供されます。
| 応用 | 推奨使用方法 | 注記 |
|---|---|---|
| カプセル／錠剤 | 1食分あたり200～400mgの元素カルシウム | 1日2～3カプセルを、食事の有無にかかわらず服用してください。 |
| 機能性飲料 | 250mLあたり100～250mg | 水溶性。RTD（すぐに飲める飲料）形式に適している。 |
| 粉末飲料ミックス | 1袋あたり500～1,000mg | ビタミンD3とK2を配合し、相乗効果で骨の健康をサポートします。 |
| 骨の健康のための処方 | 1食分あたり500～1200mg | ビタミンD、マグネシウム、ビタミンK2と併用されることが多い。 |
| 小児の骨の発達 | 1食分あたり500～1,000mg | 臨床試験では、10±2歳の小児に1日1,000mgを投与した。 |
国際骨粗鬆症財団によると、19歳から50歳までの男女の推奨カルシウム摂取量は1日1,000mgで、女性は51歳から、男性は70歳から1,200mgに増加します。特にCCMに関しては、臨床試験では、骨密度維持のために小児および青年に1日1,000mgの元素カルシウムが使用されています。一般的なサプリメント摂取量は、CCM由来の元素カルシウムとして1日500～600mgで、食事の有無にかかわらず摂取できます。カルシウムの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日あたり2,000～2,500mgです。リポソーム製剤は、生物学的利用能が向上するため、より少ない用量でも効率的に利用できる可能性があります。
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クエン酸リンゴ酸カルシウム百科事典 — 科学的背景
クエン酸リンゴ酸カルシウム（CCM）は、クエン酸とリンゴ酸のカルシウム塩である水溶性カルシウムサプリメントです。カルシウム、クエン酸、リンゴ酸が6:2:3のモル比で結合した複合体で、化学式はCa₆(C₆H₅O₇)₂(C₄H₄O₅)₃·6H₂O、分子量は1123.1 g/molです。この化合物は、白色で無臭、水溶性の粉末で、心地よいフルーティーな風味があり、食品強化や飲料への応用に適しています。
| 財産 | 価値 |
|---|---|
| CAS番号 | 142606-53-9（無水物）；159771-97-8（六水和物） |
| 分子式 | Ca₆(C₆H₅O₇)₂(C₄H₄O₅)₃・6H₂O |
| 分子量 | 1123.1 g/mol |
| ユニ | 4BBS3A53GJ |
| 外観 | 白色～オフホワイトの結晶性粉末 |
| 溶解度 | 水溶性 |
| 元素カルシウム | 23.0%～24.2%（USP） |
腸管におけるカルシウム吸収は、2つの異なるメカニズムによって起こる。
細胞透過吸収― 主に十二指腸で起こる、能動的でエネルギー依存性のプロセス。カルシウム結合タンパク質の濃度に依存し、急速に飽和する。この経路には活性型ビタミンDが必要である。
傍細胞吸収— 腸管全体で起こる、エネルギーを必要としない受動的なプロセス。腸管腔内のカルシウム濃度とは無関係であり、急速に飽和することはない。この経路はビタミンDに依存しない。
クエン酸リンゴ酸カルシウムの優れた生体利用率は、その水溶性と溶解方法に由来する。カルシウムイオンは腸管細胞に直接吸収され、クエン酸複合体は傍細胞吸収によって体内に取り込まれる。.
CCMを他のカルシウム塩と区別する重要な特徴は、腸管pHにおける溶解度プロファイルです。胃腸管pH条件をシミュレートしたin vitro試験では、6種類のカルシウム塩（乳酸塩、炭酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、リン酸塩、クエン酸リンゴ酸塩）を評価しました。pH 2.0（胃管pH）では、存在する可溶性カルシウムの80～90%がイオン形態でした。しかし、pHを7.0（腸管pH）にすると、各カルシウム源ごとに特有の溶解度パターンが明らかになりました。クエン酸カルシウムとクエン酸リンゴ酸塩カルシウムは、いずれも可溶性複合体を著しく高いレベルで形成しました。対照的に、リン酸カルシウムは同じ条件下で広範囲に沈殿しました。この溶解性の利点により、CCM由来のカルシウムは、小腸の中性pH環境下でも吸収可能な状態を維持することが保証されます。
臨床試験では、クエン酸リンゴ酸カルシウムの補給が骨ミネラル蓄積を著しく促進することが実証されています。70組の一卵性双生児（平均年齢10±2歳）を対象とした3年間の二重盲検プラセボ対照試験では、カルシウム補給（クエン酸リンゴ酸カルシウム1,000mg/日）が骨密度に及ぼす影響を評価しました。この研究では、カルシウム補給が小児の骨密度を増加させることが実証されました。思春期の少女を対象とした別の18ヶ月間の無作為化比較試験（2年間の追跡調査を含む）では、カルシウム補給が骨ミネラル蓄積を促進することが示されたが、その効果は短期間であった。.
比較吸収試験では、溶解性の高いカルシウム製剤であるクエン酸リンゴ酸カルシウム混合塩（CCM）を、炭酸カルシウムおよび牛乳と比較し、ラットとヒトの両方でその吸収率を調べた。ラットを用いた2つの実験では、CCM由来のカルシウムは、炭酸カルシウムまたは牛乳由来のカルシウムと同等、あるいはそれ以上に吸収された。ヒトを用いた2つの独立した実験では、CCM由来のカルシウムは、炭酸カルシウムまたは牛乳由来のカルシウムよりも有意に吸収された。この研究は、CCMが優れた生物学的利用能を示し、サプリメントや食品強化に利用できるカルシウム製剤の選択肢として有用であると結論付けた。.
| 財産 | クエン酸リンゴ酸カルシウム | 炭酸カルシウム | クエン酸カルシウム |
|---|---|---|---|
| 元素カルシウム | 23–24% | ~40% | ~21% |
| 水溶性 | 可溶性 | 不溶性 | 可溶性 |
| 食物依存 | 食事の有無に関わらず、同様によく吸収されます。 | 食事と一緒に服用してください | 食事の有無に関わらず、同様によく吸収されます。 |
| 胃酸の必要量 | 依存していない | 胃酸が必要 | 依存していない |
| 腸内pH溶解度 | 可溶性複合体を形成する | 沈殿物 | 可溶性複合体を形成する |
| 味 | 心地よいフルーティーな味わい | チョークのような | やや粉っぽい |
CCMのリポソーム封入は、従来の形態とは根本的に異なる送達メカニズムを提供する。リン脂質二重層がクエン酸リンゴ酸カルシウム複合体を包み込み、吸収を促進しリンパ系への送達を可能にする保護殻を形成する。この送達システムは以下の特徴を持つ。
カルシウムが胃の内容物や食事性阻害物質と早期に反応するのを防ぎます。
傍細胞経路と脂質媒介経路の両方を介して腸管吸収を促進する
持続的な放出により、血中カルシウム濃度を長時間上昇させる。
カルシウムと消化管粘膜との直接接触を最小限に抑える
クエン酸リンゴ酸カルシウムは一般的に忍容性が良好です。最も一般的な副作用は、便秘や腹部膨満感などの消化器系の症状ですが、炭酸カルシウムに比べて頻度は低くなっています。カルシウムの耐容上限摂取量（UL）は、成人で1日あたり2,000～2,500mgです。
クエン酸リンゴ酸カルシウムは米国では一般的に安全と認められており（GRAS）、様々な食品用途での使用が承認されています。欧州食品安全機関（EFSA）は、クエン酸リンゴ酸カルシウム由来のカルシウムは、他のカルシウム源由来のカルシウムよりもわずかに生物学的利用能が高い（8～15%）と結論付けています。欧州連合では、CCMは特定の栄養用途の食品および一般向け食品（栄養補助食品を含む）におけるカルシウム源として認可されています。米国薬局方（USP）は、クエン酸リンゴ酸カルシウム（カタログ番号1086425）の公式モノグラフを制定し、乾燥重量ベースでカルシウム含有量23.0%～24.2%、クエン酸とリンゴ酸の合計含有量73.0%以上を規定しています。試験手順は、USP、欧州薬局方、FAO/WHOコーデックス委員会規格などの国際規格に準拠する必要があります。製剤開発者は、市場参入前に現地の規制要件を確認する必要があります。
本製品は、研究、栄養補助食品、機能性食品への応用を目的としています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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